جيفرسون هيلث

إذا كانت نتائج فحوصاتك إيجابية، فسيتم إعادة جدولة عملية جراحية أو إجراء جراحي أو دخولك الاختياري. بالنسبة للمرضى الذين لا يمكن إعادة جدولة عملياتهم أو دخولهم المقرر لأسباب طبية، سيتخذ فريق الرعاية احتياطات إضافية لضمان سلامة موظفينا والمرضى الآخرين في المستشفى.

بالمقارنة مع منتجات إدارة الجروح المعقدة المستخدمة لعلاج الجروح صعبة الشفاء، أصبحت هذه الضمادات "التقليدية" تُعتبر سلعًا أساسية، ولم تُؤخذ خصائصها المذكورة في المتطلبات والدراسات إلا قليلاً. طُوّرت هذه الخصائص أو المتطلبات على مدى بضع سنوات، وأُدرجت ضمن المتطلبات لضمان الأداء المناسب أو تقليل المخاطر على المرضى، وهي متطلبات لا تزال ملحة اليوم كما كانت دائمًا. أُجريت مراقبة الجروح بعد الجراحة على مرحلتين على 1285 مريضًا.

تتميز "كير شوب" بمخزونها الكبير من المسحات الطبية، اللطيفة والفعالة، بأسعارها المعقولة وموثوقيتها. تُصنع مسحاتنا للاستخدام مرة واحدة من قِبل نخبة من أفضل الشركات في مجال الإمدادات الطبية، بما في ذلك "يونيفرسال ميديكال سبلايز"، و"سينرجي هيلث"، و"جونسون آند جونسون"، و"بريمير ميديكال سبلايز". عندما يكون لدى المريض مكونات علمية تزيد من خطر الإصابة بعدوى فطرية أو فطرية أو لاهوائية، ستحتاج مع ذلك إلى جمع مزرعة بكتيرية هوائية لضمان عدم تجاهل الكائنات الدقيقة الأكثر شيوعًا. في الواقع، وضعت العديد من مختبرات الأحياء الدقيقة إجراءات لإضافة مزرعة بكتيرية قلبية تلقائيًا إلى طلبات التحاليل المختلفة، إذا لم يطلب الجراح هذه المزرعة الروتينية كجزء من الفحص المعدي. تعاونت "فورم لابس" مع أنظمة الرعاية الصحية، ومصنعي الأنظمة الطبية، والحكومات حول العالم لمساعدتهم على طباعة مسحاتهم الخاصة محليًا، وتحقيق الاكتفاء الذاتي خلال جائحة كوفيد-19.

يرجى الحجر الصحي المنزلي والتواصل مع مقدم الرعاية الصحية الرئيسي لديكم بشأن نتيجة اختبار كوفيد الإيجابية لديكم للحصول على مزيد من التوجيهات. يتضمن اختبار مسحة البلعوم الأنفي إمالة المريض رأسه للخلف ليتمكن مقدم الرعاية الصحية من وضع قطعة قطن طويلة برفق على مؤخرة الأنف لأخذ عينة من منطقة محددة خلفه. قد تشعرون بألم خفيف ودموع في عيونكم للحظات أثناء اختبار المسحة. لا يصف معظم المرضى الاختبار بأنه مؤلم، لكن الكثيرين يصفونه بانزعاج مؤقت.

تتوفر هذه الوحدات الجديدة بتصميمين دائري وبيضاوي، وهي تُقدم بديلاً اقتصاديًا للجراحين الذين يركزون على تقديم رعاية عالية الجودة لمرضاهم لعلاج الفتق الإربي. يونيو - في إطار التزامنا بالاستجابة السريعة للاحتياجات العلمية، يسر شركة أبلايد ميديكال تقديم مسحات NP لاختبار كوفيد-19. تتوفر هذه المسحات بطرازين بقياس 6 بوصات مع نقاط توقف 70 مم، وقد صُممت وطُورت وصُنعت كل مسحة معقمة منزليًا في مقرنا الرئيسي بجنوب كاليفورنيا. تُقدم هذه المسحات حلولًا سريرية لمقدمي الرعاية الصحية خلال هذه الظروف الاستثنائية. تتميز هذه المسحات بمواد ماصة في طرف عصا أو سلك، وتُستخدم لتطبيق العلاج، وتحضير الجلد للتدخل الطبي، وإزالة عينات الأنسجة، وجمع المواد البكتريولوجية للاختبارات، أو إزالة مواد أخرى مثل بقايا الجروح.

بناءً على حالة المريض والظروف العلمية، قد يلزم أخذ مسحة من الجرح بالإضافة إلى المضادات الحيوية التجريبية، وقد يُعدل اختيار المضاد الحيوي عند الحاجة بعد ظهور النتائج. بالنسبة للمرضى المنقولين إلى غرفة التوليد من جناح الولادة ومعهم مسحات جراحية مستعملة، يجب عدّ المسحات الجراحية ووضعها في صندوق آمن للمسحات مع وضع التاريخ ورقم غرفة الإمداد ورقم مستشفى المريضة والإجراء المُتبع. كما يجب تسجيل هذه المعلومات في ورقة فحص السلامة الجراحية الصادرة عن منظمة الصحة العالمية لقسم الأمومة وسجل المواد الخاضعة للمساءلة. عند بدء جميع فحوصات المواد الخاضعة للمساءلة، تُفحص المسحات الجراحية في صناديق الأمان المغلقة أولاً، ثم تلك الموجودة في صندوق الأمان المفتوح، ثم المسحات الجراحية على عربة التعقيم، وأخيراً المسحات الجراحية الموجودة على المريضة أو في الجرح.

يلعب فحص العناصر المسؤولة دورًا هامًا في تمكين فرق ما قبل الجراحة والتدخل الجراحي من تعزيز سلامة المرضى. جميع الأدوات، مثل الأجهزة والمسحات الجراحية والخيوط الجراحية التي تستخدمها فرق ما قبل الجراحة والتدخل الجراحي لإجراء العمليات الجراحية، تُعتبر أجسامًا غريبة على المريض، ويجب فحصها دائمًا لمنع احتجازها وإلحاق الضرر بالمريض. حوالي ثلث الحالات النادرة التي يترك فيها الأطباء وممرضو غرف العمليات المسحات والإسفنجات وحتى الأدوات الجراحية داخل المرضى أثناء العمليات - مثل رؤوس المثقاب وشفرات المشرط والإبر والمقصات - يتم العثور عليها بعد أشهر، بل وحتى سنوات. مسحات NP، المصممة لجمع العينات من المريض، هي أجهزة من الفئة الأولى معفاة من إشعارات ما قبل التسويق وفقًا للمادة 21 CFR § 880.6025. تُلزم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مُصنّعي الأجهزة الطبية بتسجيل منشآتهم وإدراج منتجاتهم وفقًا للمادة 21 CFR § 807.20.