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Des tests rigoureux et généralisés restent un élément crucial des stratégies visant à contenir cette pandémie. La disponibilité limitée des diagnostics moléculaires limite leur utilisation aux personnes présentant une maladie. Les normes de référence actuelles reposent sur la détection de l'ARN viral, généralement par RT-PCR (réaction en chaîne par polymérase à transcription inverse). Cependant, ces approches, telles qu'elles sont généralement appliquées, présentent des inconvénients notables.
Quatrièmement, les échantillons doivent être transportés par milieu viral vers des services de laboratoire centralisés, où les délais de transport depuis les zones rurales ou éloignées peuvent atteindre quarante-huit heures ou plus. D'autres tests basés sur les anticorps sont prometteurs, mais l'apparition des anticorps [immunoglobulines M et IgG] peut prendre des semaines, voire des mois, après l'exposition initiale. De plus, des titres d'anticorps positifs pourraient potentiellement refléter uniquement une exposition antérieure plutôt qu'une immunité protectrice.
De nouvelles données montrent que la réinfection par des coronavirus endémiques n'est pas atypique, ce qui complique les protocoles de suivi des tests moléculaires. Le résultat est un fossé continu entre les tests généralisés au niveau de la population et la fourniture de tests, un fossé qui risque de perdurer dans un avenir prévisible (8–11). Ces circonstances encouragent le développement de technologies complémentaires pour le diagnostic et le suivi des infections à la COVID-19. Depuis le début de la pandémie de coronavirus, les tests ont été entachés de revers et de divisions. Au printemps, les États-Unis ont connu une pénurie de tests de dépistage du coronavirus.
Premièrement, le prélèvement nasopharyngé est inconfortable et n'est probablement pas bien toléré par tous les patients, en particulier les enfants et les personnes âgées. Deuxièmement, les résultats faussement négatifs aux tests restent une préoccupation majeure, certains tests RT-PCR affichant des taux de faux résultats indésirables pouvant atteindre 29 %. Troisièmement, les échantillons doivent être prélevés par du personnel qualifié afin d'éviter les faux négatifs ou les tests non concluants.
En février, le secrétaire du HHS a annoncé que la crise sanitaire générale justifiait l'autorisation d'utilisation d'urgence de diagnostics in vitro pour le dépistage de la COVID-19. Depuis cette annonce, l'agence a collaboré avec des centaines d'entreprises pour les aider à obtenir des autorisations d'utilisation d'urgence.
Le LADAR, une aide à la navigation principalement basée sur le laser, combine la détection d'objets à longue distance avec des mesures de haute précision, offrant aux utilisateurs une perspective 2D/3D/4D complète pour une perception maritime optimale. Wurtz affirme n'avoir consulté aucune étude à ce sujet, mais elle soupçonne une erreur de sélection de la part des utilisateurs, notamment sur certains sites de dépistage au volant où l'on effectue soi-même le prélèvement. « Je pense que beaucoup de techniciens de laboratoire, d'infirmières et d'autres personnes qui prélèvent des échantillons, même en milieu contrôlé, ont peur de repousser complètement l'écouvillon et de provoquer une telle gêne », explique-t-elle.
Au 20 juin 2020, les statistiques du Centre pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) font état de plus de 2,2 millions de cas de COVID-19 enregistrés et de près de 120 000 décès aux États-Unis. Les patients infectés présentent divers symptômes, allant d'une pneumonie totalement asymptomatique à une pneumonie à évolution rapide entraînant le décès.
La surveillance physiologique continue présente des avantages médicaux bien établis dans un large éventail d'applications médicales lorsqu'elle est déployée en milieu de soins non critiques. Pour la COVID-19, l'extension de la surveillance continue de l'hôpital au domicile est porteuse d'espoir. Des études scientifiques en cours démontreront l'ampleur de ces avantages grâce à des technologies mesurant les paramètres directement liés à l'infection avec une précision de niveau médical. L'accent mis sur l'interopérabilité et le partage des données accélérera le développement d'algorithmes prédictifs généralisables à différentes populations.
Le marché des capteurs laser est extrêmement concurrentiel en raison de la présence de nombreux distributeurs. De nombreuses entreprises non spécialisées dans le laser entrent sur le marché pour exploiter les opportunités offertes ou utiliser les capteurs pour leurs applications. De plus, de nombreux fabricants de lasers procèdent à des acquisitions pour étoffer leur portefeuille de produits. Selon Emerson, la croissance prévue du marché mondial de l'automatisation industrielle devrait passer de 3 % en 2019 à 3,5 % d'ici 2021, ce qui maintient considérablement la demande. Par ailleurs, l'utilisation de la technologie des capteurs laser dans les secteurs maritime et offshore devrait être une tendance future.
Les analystes DBMR identifient les atouts concurrentiels et fournissent une analyse approfondie de chaque concurrent. En fonction du type d'écouvillon, le marché des kits de prélèvement est segmenté en écouvillons nasopharyngés, écouvillons oropharyngés et autres.
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