Kit de hisopo con sensor Ultra

Las pruebas rigurosas y generalizadas siguen siendo un componente crucial de los métodos para contener esta pandemia. La disponibilidad limitada de diagnósticos moleculares limita el uso de estas tecnologías a quienes presentan la enfermedad. Los estándares de oro actuales se basan en la detección del ARN viral, generalmente mediante la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR); sin embargo, estos enfoques, tal como se aplican generalmente, presentan desventajas notables.

En cuarto lugar, las muestras deben transportarse mediante un medio viral a servicios de laboratorio centralizados, donde las demoras en el transporte desde zonas rurales o remotas pueden alcanzar las cuarenta y ocho horas o más. Las pruebas alternativas basadas en anticuerpos son prometedoras, pero la aparición de anticuerpos [inmunoglobulina M e IgG] puede demorarse semanas o meses tras la exposición inicial. Además, los títulos positivos de anticuerpos podrían reflejar únicamente la exposición previa frente a la inmunidad protectora.

La evidencia emergente indica que la reinfección por coronavirus endémicos no es atípica, lo que añade problemas a los protocolos de seguimiento de las pruebas moleculares. El resultado global es una brecha sin fisuras entre las pruebas generalizadas a nivel poblacional y la disponibilidad de pruebas que probablemente persistirá en el futuro previsible (8-11). Estas circunstancias fomentan el desarrollo de tecnologías complementarias para el diagnóstico y el seguimiento de las infecciones por COVID-19. Desde el inicio de la pandemia de coronavirus, las pruebas se han visto afectadas por contratiempos y divisiones. En la primavera, Estados Unidos experimentó una escasez de pruebas de coronavirus.

En primer lugar, el hisopado nasofaríngeo es incómodo y probablemente no todos los pacientes, especialmente niños o ancianos, lo toleren bien. En segundo lugar, los resultados falsos negativos siguen siendo una preocupación importante, ya que algunas pruebas de RT-PCR presentan tasas de falsos adversos de hasta el 29 %. En tercer lugar, las muestras de hisopado deben ser recolectadas por personal cualificado para evitar falsos negativos o pruebas no concluyentes.

En febrero, el Secretario del HHS anunció que la crisis general de salud pública justificaba la autorización del uso de emergencia de diagnósticos in vitro para las pruebas de COVID-19. Desde este anuncio, la agencia ha colaborado con cientos de empresas para ayudarlas a obtener EUA.

LADAR, un sistema de asistencia a la navegación basado principalmente en láser, combina la detección de objetos a larga distancia con mediciones de alta precisión, ofreciendo a los usuarios una perspectiva completa en 2D, 3D y 4D para una óptima visibilidad marítima. Wurtz afirma no haber visto ninguna investigación al respecto, pero sospecha que se produce un error de selección por parte del usuario, especialmente en ciertos sitios de pruebas desde el automóvil donde uno mismo se administra el hisopo. "Creo que muchos técnicos de laboratorio, enfermeras y otras personas que obtienen muestras, incluso en un entorno controlado, temen introducir el hisopo completamente y causar tanta incomodidad", afirma.

Al 20 de junio de 2020, las cifras de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) muestran más de 2,2 millones de casos registrados de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) y casi 120.000 muertes en Estados Unidos. Los pacientes infectados presentan diversos síntomas, desde completamente asintomáticos hasta neumonía de rápida progresión que provoca la muerte.

La monitorización fisiológica continua ha demostrado beneficios médicos en una amplia gama de aplicaciones médicas cuando se implementa en entornos de cuidados no críticos. En el caso de la COVID-19, la extensión de la monitorización continua del hospital al hogar ofrece esperanza. Estudios científicos en curso demostrarán el alcance de este beneficio con tecnologías que miden parámetros directamente relacionados con la infección con precisión de grado médico. Un enfoque en la interoperabilidad y el intercambio de datos acelerará el desarrollo de algoritmos predictivos generalizables a diferentes poblaciones.

El mercado de sensores láser es extremadamente competitivo debido a la presencia de numerosos distribuidores. Numerosas empresas no especializadas en láser están entrando en el mercado para aprovechar las alternativas que ofrece o utilizar los sensores en sus aplicaciones. Además, muchos fabricantes de láser están realizando adquisiciones para ampliar su cartera de productos. Según Emerson, se prevé que el crecimiento del mercado mundial de automatización de fábricas aumente del 3 % en 2019 al 3,5 % para 2021, lo que mantiene considerablemente la demanda del mercado. Además, se prevé que el uso de la innovación en tecnología de sensores láser en el sector marítimo y de alta mar sea una tendencia futura.

Los analistas de DBMR perciben las fortalezas competitivas y ofrecen un análisis exhaustivo de cada competidor por separado. Según el tipo de hisopo, el mercado de kits de recolección de hisopos se segmenta en hisopos nasofaríngeos, hisopos orofaríngeos y otros.