Sensore Ultra Type 2 di Photographic Solutions

Affinché questo test sia valido, una persona malata di COVID-19 deve avere una quantità sufficiente di virus nella saliva. Quando è iniziata la pandemia, i ricercatori non sapevano se questo potesse essere il caso. Invece, è stato loro assicurato che il virus si sarebbe manifestato in profondità nel naso, afferma Williamson. Le cellule in quella zona della gola vengono contaminate da diversi virus respiratori e pungendole con un tampone si potrebbe probabilmente individuare il patogeno.

L'esaurimento di un componente specifico può rapidamente impedire a un laboratorio di elaborare i test COVID-19. A marzo, i servizi erano così a corto di kit specifici per l'estrazione delle informazioni genetiche sul SARS-CoV-2 che gli scienziati si sono rivolti ai social media per chiedere ad altri laboratori di inviare i loro kit aggiuntivi.

Le misurazioni dell'assorbanza di cui sopra non sono state compromesse dall'assorbanza dei coloranti indicatori, poiché non è stata osservata alcuna lisciviazione dei coloranti negli eluati. Progettato per uso singolo, per rimuovere polvere o altre particelle dalla lente che potrebbero compromettere la qualità dell'immagine. Ora, riposizionare il tappo e spegnere la fotocamera per riposizionare lo specchio.

Ulteriori indagini hanno rivelato che le cellule delle ghiandole salivari presentano recettori a cui si lega il SARS-CoV-2. "Non sarebbe un balzo in avanti pensare di trovare livelli bassi nella saliva", afferma Williamson. La ricerca continua a indicare che ci sono livelli testabili del virus presenti nella saliva di una persona infetta. Alcune università utilizzano test della saliva per sottoporre gli studenti a screening per il coronavirus.

Ma un'implementazione più ampia potrebbe modificare la diagnosi di COVID-19. Ricevi le ultime novità sui prodotti e suggerimenti tecnici da Amateur Photographer. Con il sensore esposto, inizia da un angolo tenendo la superficie piatta dello stick di gel parallela alla superficie del sensore. Premi delicatamente sul sensore e poi solleva verso l'alto. L'indicazione per l'effetto citotossico secondo le linee guida europee e americane per la valutazione biologica dei dispositivi medici è un'attività di deidrogenasi inferiore al 70% rispetto ai controlli non trattati.