أعواد ومسحات التنظيف

يقدم تقرير أبحاث سوق مسحات الأطفال تحليلًا مفصلاً لأبرز المنافسين، مع تقييم استراتيجي، وتطورات السوقين الجزئية والكلي، وأوضاعهما، وتحليل الأسعار، ونظرة شاملة على أوضاع السوق خلال فترة التوقعات. وهو تقرير احترافي ومفصل يركز على العوامل الرئيسية والثانوية، وحصة السوق، والقطاعات الرئيسية، والتقييم الجغرافي. كما يستعرض التقرير اللاعبين الرئيسيين، والتعاونات الرئيسية، وعمليات الدمج والاستحواذ، بالإضافة إلى أحدث الابتكارات وسياسات الأعمال.

على سبيل المثال، قدرت دراسة أجريت على 3303 مريضًا جاءت نتائج فحصهم إيجابية لفيروس SARS-CoV-2 الحمل الفيروسي في نطاق نسخة واحدة لكل ميكرولتر إلى 108 نسخ لكل ميكرولتر، مع وجود الغالبية العظمى من العينات في نطاق 104 إلى 108 نسخ لكل ميكرولتر. في دراسة أخرى أجريت على 1145 مريضًا إيجابيًا لفيروس SARS-CoV-2 في المستشفى (متوسط ​​العمر 64.6 عامًا)، كان متوسط ​​الحمل الفيروسي 1440 نسخة فيروسية لكل ميكرولتر. كما وصفنا أيضًا استجابة RT-LAMP الخاصة بنا باستخدام 20 عينة سريرية تم الحصول عليها من OSF Healthcare، بيوريا، إلينوي، من خلال مجلس تقييم مؤسسي معتمد (رقم IRB الخاص بـ OSF Peoria من خلال كلية الطب بجامعة إلينوي مع التنازل عن الموافقة).

العينات المُجمعة كانت من بقايا VTM قبل خطوة تنقية الحمض النووي الريبي (RNA). إلى جانب العينات، حصلنا أيضًا على نتائج فحوصات تفاعل البوليميراز المتسلسل العكسي (RT-PCR) التي أجرتها OSF Healthcare. يوضح الشكل 3A مخططًا لعملية الكشف عن الفيروسات من العينات السريرية لـ VTM (اختبار RT-LAMP ومراقبة تفاعل البوليميراز المتسلسل العكسي). جُمعت العينات باتباع استراتيجيات طبية قياسية وجُمدت. بالنسبة لـ 100 ميكرولتر من VTM، ظل مستوى الكشف (LOD) 2.5E4 نسخة لكل ميكرولتر من الفيروس في السائل الأنفي الأولي لكل 12.5% ​​و50% من VTM استجابةً، على الرغم من أن تفاعلات 50% من VTM أكدت حدوث تضخيمات متأخرة.

يحتوي التقرير على بيانات أساسية وثانوية وأعلى تتعلق بالوضع العالمي ونمط مسحات الأطفال، وقياس السوق، والحصة السوقية، والنمو، وتقييم التطورات، والتوزيع، والتوقعات للفترة 2019-2025. وصرح بشير بأن الباحثين يستكشفون إمكانية استخدام هذا الاختبار مع عينات اللعاب للاستغناء عن مسحات البلعوم الأنفي، ويجمعون المزيد من معلومات المرضى في إطار دراستهم للخطوات اللاحقة للحصول على الموافقات التنظيمية. وقد أظهر اختبار نقطة الرعاية (POC) 50 نسخة لكل ميكرولتر من مستوى الكشف (LOD) مع وجود الحمض النووي الريبي الجينومي والفيروسات الكاملة غير النشطة في المخزن المؤقت، وعدم وجود أي نقص في الحساسية في جهاز VTM. وتشير الدراسات المنشورة التي تقيس الحمل الفيروسي لفيروس SARS-CoV-2 في العينات الطبية إلى أن هذا المستوى من الكشف يتوافق مع الاحتياجات الطبية.

يبلغ حد الكشف المذكور أعلاه في سائل الأنف 5E3 نسخ لكل ميكرولتر من الفيروس في VTM بعد تبديل المسحة. وهذا أعلى بمرتين من حد الكشف البالغ 50 نسخة لكل ميكرولتر من الفيروسات المُضافة مباشرةً في VTM، مما يدل على عدم كفاءة نقل الفيروس من المسحة إلى 100 ميكرولتر من محلول VTM، وهو أمر شائع في جميع عمليات جمع العينات القائمة على المسحة. وينشأ هذا النقص على الأرجح نتيجةً لعدم كفاية امتصاص الفيروسات في المسحة، وما يليه من إطلاق غير كافٍ للفيروسات في VTM.

قد يكون لانخفاض مساحة التلامس السطحي بين المسحة وجهاز VTM، بسبب حجمه، دورٌ في ضعف إطلاق الفيروسات إلى الجهاز. قبل اختبار هذا البروتوكول، وُصفت آثار التحلل الحراري في الكشف عن فيروس SARS-CoV-2 المعطل في السائل الأنفي وفي جهاز VTM. بعد ذلك، لتقييم تحليلنا ضمن سير العمل الطبي الحالي، أُدخلت مسحات تجارية (أدوات تطبيق معقمة من البوليستر من Puritan، D 50) في محلول أنفي مُشترى مُضاف إليه تركيزات فيروسية مُحددة. نُقلت المسحة إلى جهاز VTM ورُكبت برفق داخل المحلول لنقل الفيروسات من المسحة إلى جهاز VTM.