De la fabricación de impresoras 3D a la fabricación de Covid

Las pruebas rápidas de COVID-19, que ofrecen un diagnóstico en minutos, podrían aprobarse en cuestión de semanas, según un destacado científico. Randox afirma que su dispositivo funciona identificando el SARS-CoV-2 y diferenciándolo de nueve infecciones respiratorias diferentes con síntomas similares, como la gripe y todos los coronavirus conocidos. El dispositivo puede utilizarse en el punto de atención y ser operado por un profesional sanitario. El Gobierno de Irlanda del Norte se asoció en abril con la agencia norirlandesa Randox para intensificar las pruebas en el país. Las pruebas han sido validadas por Public Health England, Cambridge, en 102 muestras de pacientes y han demostrado tener una sensibilidad del 98,7 % y una especificidad del 100 %.

El cirujano puede enviar por correo electrónico un formulario de solicitud a la dirección de correo electrónico indicada para la ubicación de prueba de COVID-19 a la que asistirá el paciente (consulte la lista de ubicaciones a continuación). Complete el formulario de solicitud y asista a la ubicación de prueba de COVID-19 dedicada (consulte el registro a continuación).

Información de servicios y marketing de Samsung.com, boletines de nuevos productos y reparaciones, además de ofertas especiales, eventos y boletines informativos. Sin este producto, no se puede canjear el cupón o código promocional aplicado. Haga clic aquí o consulte a continuación para ver una lista de centros de pruebas de COVID-19 especializados.

Asistencia rápida y cómoda para profesionales médicos que ofrecen consultas sobre COVID-19. Sus fabricantes afirman que la prueba es más higiénica y tiene menos probabilidades de ser errónea, ya que utiliza muestras de sudor en lugar de un hisopo de garganta o boca. Sir John mencionó que científicos de Porton Down (laboratorios gestionados por las autoridades en Salisbury, Wiltshire) están evaluando pruebas rápidas de antígenos. Afirmó que una prueba estadounidense, actualmente en evaluación, puede procesar una muestra en el tiempo que tarda una persona en ducharse o desayunar. No reveló qué pruebas han sido seleccionadas para su inspección, pero mencionó que se está trayendo una "excelente prueba estadounidense".

A diferencia de las pruebas PCR ampliamente utilizadas, que necesitan procesarse a diferentes temperaturas, Genie HT no requiere un cambio de temperatura para detectar resultados, que tardan días en ofrecer resultados, en ensayos clínicos de Public Health England.

Fue desarrollada por Diagnostics for the Real World, una empresa derivada de la Universidad de Cambridge. La prueba, desarrollada por Chris Toumazou del Imperial College de Londres, se basa en el diseño de una prueba de ADN y puede dar un resultado en poco más de una hora, reduciendo significativamente las 48 horas de espera para un diagnóstico de laboratorio. Una vez tomada la muestra, se inserta en un lector portátil que proporciona los resultados en tan solo 75 minutos.

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