Limpieza segura y sencilla del sensor

"Como la saliva es rápida y sencilla de recolectar, nos dimos cuenta de que podría ser un punto de inflexión en el diagnóstico de la COVID-19", declaró Wyllie. Ante la urgente necesidad de pruebas, el equipo de Yale decidió reducir tanto el tiempo como los costos para que fueran ampliamente accesibles. "Este es un gran paso adelante para que las pruebas sean más accesibles", dijo Chantal Vogels, becaria postdoctoral de Yale, quien dirigió el desarrollo y la validación del laboratorio junto con Doug Brackney, profesor adjunto de medicina. "Esto comenzó como una idea en nuestro laboratorio poco después de descubrir que la saliva era un tipo de muestra prometedor para la detección del SARS-CoV-2, y ahora tiene el potencial de usarse a gran escala para ayudar a proteger la salud pública. Estamos encantados de contribuir a la lucha contra el coronavirus". La preimpresión sobre el desarrollo y la validación de SalivaDirect se publicó recientemente en medRxiv.

«Cada vez más personas tendrán acceso a esta tecnología a medida que se convierta en una experiencia fundamental del sistema económico del siglo XXI», según la transcripción del testamento de O'Toole. A principios de este mes, la FDA aprobó la prueba de saliva de Yale, que se espera que reduzca el tiempo y el coste en comparación con pruebas similares. El gobierno y los expertos en salud consideran que las pruebas rápidas que se pueden realizar fuera del sistema de laboratorio son clave para aumentar la capacidad. Desde el inicio de la pandemia, las pruebas de hisopado nasal que se envían a un laboratorio han sido la norma para la detección de la COVID-19.

Estos estados tampoco han creado un sistema para transferir cientos de pruebas a laboratorios con capacidad, como lo hizo San Francisco. El gasto per cápita en atención médica fue de 7900 dólares por estadounidense en 2008; ascendió a un estimado de 11 600 dólares en 2019. En contraste, el gasto promedio per cápita asignado a los departamentos de salud estatales y locales fue de apenas 80 dólares por persona en 2008, y se redujo a 56 dólares en 2019. Los hospitales, laboratorios y clínicas de la ciudad no iban a satisfacer esa necesidad, porque esa no es su función. En Estados Unidos, los sistemas de atención médica son responsables de la atención de las personas, no de las comunidades.

Del tamaño de una tarjeta bancaria, la prueba autónoma se basa en la misma tecnología utilizada para detectar la gripe, la faringitis estreptocócica y otras infecciones. El tamaño del mercado mundial de marihuana medicinal fue de USD 6.338,1 millones en 2018 y se proyecta que alcance los USD 26.920,4 millones para 2026, mostrando una CAGR del 20,4% durante el período de pronóstico.

Algunas ciudades e incluso estados, como Los Ángeles, Illinois, Maine y Tennessee, han creado variantes del modelo de pruebas gratuitas de coronavirus de San Francisco; el gobierno federal también ha establecido sitios web de prueba. Algunas ciudades y estados han realizado pruebas rápidas, ofreciendo sitios de prueba temporales patrocinados por el público durante varios días, sin necesidad de programar una cita. Sin embargo, como no hay fondos para abrir suficientes sitios, las filas suelen ser largas. Con el aumento repentino de casos en julio, casi mil personas esperaron hasta trece horas en un sitio web similar en Phoenix.

Si bien se consideran muy precisas, las pruebas dependen de máquinas y compuestos químicos costosos y especializados. La escasez de estos materiales ha provocado repetidos retrasos en la presentación de resultados, especialmente durante un pico de casos el mes pasado. Se trata de la última prueba más económica y sencilla en llegar al mercado estadounidense, que ofrece nuevas opciones para ampliar las pruebas a medida que las universidades y las empresas luchan por reabrir y se acerca la temporada de gripe. La FDA también aprobó recientemente una prueba de saliva de la Universidad de Yale que evita algunos de los materiales que han provocado cuellos de botella en las pruebas. La prueba de 15 minutos de Abbott Laboratories se venderá por 5 dólares, lo que le da una ventaja competitiva frente a pruebas similares que deben introducirse en una máquina pequeña.

(Ejército de EE. UU./Especialista J.D. Sacharok) "Los sensores son bastante buenos para detectar sustancias químicas, y si se colocan según la doctrina, se debe recibir una advertencia", afirmó. "El problema con las sustancias biológicas es que no somos muy buenos para detectarlas, y por eso siempre nos hemos preocupado". Emanuel llama a esto la "democratización de la ciencia", lo que significa que "la primera vez que se hace algo científico, es muy difícil, pero luego se vuelve mucho más fácil a medida que se ve cómo se puede hacer".

Así que el departamento de salud pública de la ciudad decidió intervenir. Los conservadores se han opuesto durante mucho tiempo a que el gobierno participe directamente en la resolución de las principales deficiencias en la prestación de servicios de salud. Un tercio de los condados de EE. UU. carecen de centros de maternidad, y la escasez de camas psiquiátricas es aún peor.