Médical

Au lieu d'être conservés dans un milieu de transport viral, une solution spéciale actuellement disponible, la FDA a également autorisé l'utilisation d'une solution saline, plus facilement disponible, si nécessaire. Jeudi, la Food and Drug Administration a annoncé qu'elle autoriserait l'utilisation d'une gamme plus large d'écouvillons pour les tests, dont certains en polyester, beaucoup plus faciles à fabriquer.

Le groupe de travail Hacking COVID-19, un groupe de bénévoles inter-campus dédié à la résolution des problèmes liés au coronavirus, a donc décidé de fabriquer son propre kit. L'article complet du Washington Post, publié en juin, détaille les conclusions d'une évaluation fédérale qui a révélé que des tests et des procédures de laboratoire défaillants avaient retardé le déploiement du programme de dépistage des CDC. Cela ne signifie pas que des kits de test défectueux auraient pu transmettre le virus à des patients. Pratiquement tout le monde peut effectuer un test salivaire ; il n'est donc pas nécessaire de se rendre dans un centre de dépistage. Cela permet également de libérer du temps pour le personnel médical et de lui épargner une exposition potentielle au virus.

L'une de ces procédures est la bronchoscopie, au cours de laquelle une caméra à fibre optique est insérée dans la gorge et les poumons pour observer et prélever des échantillons. Cette procédure n'est pratiquée qu'en cas d'absolue nécessité, car, comme toute procédure médicale, elle comporte des risques. Ces personnes sont hautement qualifiées, notamment pour le dépistage de la COVID-19 par écouvillonnage nasal.

Tu a déclaré que cette recherche avait transformé ses pratiques dans sa clinique, où il examine désormais les patients dans leur véhicule, en leur faisant effectuer un prélèvement nasal. Quantigen, une société de diagnostic, a également participé à l'étude, dont les résultats ont été publiés parallèlement aux modifications de la politique de la FDA. « Cela permet de lever de nombreux obstacles en cas de pénurie », a déclaré Ken Ehlert, directeur scientifique d'UnitedHealth Group, qui a mené les recherches ayant conduit aux modifications réglementaires.

« Si vous regardez New York, ils étaient à quelques jours de manquer » de matériel de base comme les écouvillons et les supports viraux, a-t-il déclaré. L'entreprise a également précisé que le prélèvement pouvait être effectué par un patient, plutôt que par un professionnel de la santé.