Medico

E invece di essere conservati in terreni di trasporto virale, una risoluzione speciale che viene brevemente fornita, la FDA ha ora anche affermato che è possibile utilizzare una soluzione salina, che è molto più disponibile, se necessario. Giovedì, la Food and Drug Administration ha annunciato che avrebbe consentito l'utilizzo di una gamma più ampia di tamponi negli esami, inclusi alcuni realizzati in poliestere che dovrebbero essere molto più semplici da realizzare.

Così, la Hacking COVID-19 Task Force, il gruppo di volontari interuniversitario dedicato ad aiutare a risolvere i problemi legati al coronavirus, ha deciso di crearne uno proprio. L'articolo completo del Washington Post, pubblicato a giugno, riporta i risultati di una valutazione federale che ha rilevato che test e procedure di laboratorio difettosi hanno causato ritardi nell'implementazione del programma di test del CDC. Ciò non implica che kit di test difettosi possano aver trasmesso il virus a pazienti. Praticamente chiunque può eseguire un test salivare, quindi non è necessario recarsi in un centro di analisi. Inoltre, libera tempo prezioso per il personale medico, risparmiandogli la potenziale esposizione al virus.

Una di queste procedure è la broncoscopia, in cui una telecamera a fibre ottiche viene inserita nella gola e nei polmoni per ispezionare e raccogliere campioni. Questa procedura viene eseguita solo quando assolutamente necessaria, perché, come per qualsiasi altra procedura medica, comporta dei rischi. Questi operatori sono altamente qualificati, specificamente per l'esecuzione del tampone nasale per il COVID-19.

Tu ha affermato che la ricerca ha cambiato il suo modo di operare nella sua clinica, dove ora visita i pazienti nei loro veicoli, chiedendo loro di tamponarsi il naso. Anche Quantigen, un'azienda di diagnostica, è stata coinvolta nello studio, i cui risultati sono stati presentati contemporaneamente alle modifiche alla politica della FDA. "Questo sta effettivamente abbattendo molte barriere quando le persone hanno carenze", ha affermato Ken Ehlert, direttore scientifico di UnitedHealth Group, che ha condotto la ricerca che ha portato alle modifiche normative.

"Se si guarda a New York, erano passati giorni dall'essere sprovvisti" di materiali essenziali come tamponi e terreni virali, ha affermato. L'azienda ha inoltre affermato che il tampone può essere eseguito dal paziente, anziché da un operatore sanitario.