Médico

Y en lugar de almacenarse en medios de transporte viral, una solución especial disponible por un breve período, la FDA también mencionó que se puede usar una solución salina, que es mucho más accesible, si es necesario. El jueves, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció que permitiría el uso de una gama más amplia de hisopos en las pruebas, incluyendo algunos fabricados con poliéster, que deberían ser mucho más fáciles de fabricar.

Así que el Grupo de Trabajo Hacking COVID-19, el grupo de voluntarios interuniversitario dedicado a ayudar a resolver los problemas del coronavirus, se propuso fabricar el suyo propio. El artículo completo del Washington Post, publicado en junio, detalla las conclusiones de una evaluación federal que determinó que pruebas y procedimientos de laboratorio defectuosos provocaron retrasos en la implementación del programa de pruebas de los CDC. Esto no implica que los kits de prueba defectuosos pudieran haber transmitido el virus a ningún paciente. Prácticamente cualquier persona puede administrar una prueba de saliva, por lo que no es necesario acudir a un centro de pruebas. Además, ahorra tiempo al personal médico y le evita una posible exposición al virus.

Uno de estos procedimientos es la broncoscopia, en la que se inserta una cámara de fibra óptica por la garganta hasta los pulmones para examinarlos y obtener muestras. Esto se realiza solo cuando es absolutamente necesario, ya que, como cualquier otro procedimiento médico, conlleva riesgos. Este personal está altamente capacitado, especialmente para realizar pruebas de hisopado nasal para COVID-19.

Tu afirmó que la investigación ha transformado su práctica en su clínica, donde ahora examina a los pacientes en sus vehículos, pidiéndoles que se tomen muestras nasales. Quantigen, una empresa de diagnóstico, también participó en el estudio, cuyos resultados se presentaron simultáneamente con los cambios en la cobertura de la FDA. "Esto realmente está derribando muchas barreras cuando las personas tienen escasez", declaró Ken Ehlert, director científico de UnitedHealth Group, que realizó la investigación que condujo a los cambios regulatorios.

“Si nos fijamos en Nueva York, tardaron días en quedarse sin materiales básicos como hisopos y medios virales”, afirmó. La empresa también indicó que el hisopo puede ser realizado por un paciente, en lugar de un profesional de la salud.