Tampon de nettoyage sec pour capteur Photosol

Abbott prévoit de réaliser 1 000 000 de tests par jour et d'en produire 50 millions d'ici début octobre. Les utilisateurs pourront également lier leurs résultats à l'application NAVICA, qui leur fournira ce qu'Abbott appelle une « carte de santé numérique » affichant les résultats négatifs sur leur téléphone. L'application permet de suivre les consultations chez le professionnel de santé, le résultat et la date du test. L'autre différence notable de ce test réside dans son prix.

De plus, les patients âgés sont parfois moins susceptibles de signaler leurs symptômes, et le personnel soignant des établissements de soins de longue durée est souvent surchargé pour assurer une surveillance fiable. La demande de systèmes permettant de diagnostiquer et de surveiller les infections à la COVID-19 de manière non invasive et continue, non seulement à l'hôpital mais aussi à domicile, suscite un intérêt accru pour les dispositifs portables adaptés aux besoins des patients. Par exemple, de récents partenariats entre Oura Ring, l'Université de Californie à San Francisco et l'Université de Virginie-Occidentale portent sur le suivi numérique des paramètres physiologiques des soignants à risque.

Une poche thermo-isolante recouvrant le capteur de température permet de mesurer la température cutanée, avec une forte corrélation avec les valeurs corporelles centrales, indépendamment des conditions ambiantes. La mécanique souple de ces capteurs offre des interfaces confortables, compatibles avec l'ensemble des mouvements naturels du cou.

« Au cours des six derniers mois, le centre de contrôle de la FDA a collaboré efficacement avec les laboratoires pour développer des centaines de tests de dépistage de la Covid. Une nouvelle politique du HHS qui exclurait la FDA de ce travail – et qui irait plus loin, en supprimant toute implication de la FDA sur tout test développé en laboratoire – pourrait mettre ce travail en péril », a-t-il écrit sur Twitter.

Le département de recherche et développement biomédicaux avancés du ministère de la Santé et des Services sociaux déploie son patch thoracique à usage unique dans les maisons de retraite afin de suivre les patients âgés vulnérables. Ces dispositifs sont axés sur la surveillance continue du rythme cardiaque, avec des capacités fondamentales de mesure approximative du rythme respiratoire. Un oxymètre de pouls conventionnel et distinct enregistre les données du doigt, de manière épisodique. De tels efforts sont particulièrement opportuns, car les services de soins de longue durée présentent les risques les plus élevés d'infection et de décès liés à la COVID-19 (19–21).

Cela a semé la confusion, et de nombreuses start-up spécialisées dans les tests diagnostiques ont annoncé la création de nouvelles entreprises capables de livrer des kits de dépistage de la COVID-19 à domicile. Mais ce n'était pas le seul test de dépistage du coronavirus à rencontrer des difficultés. Mi-mars, la FDA a publié une mise à jour de sa politique indiquant qu'elle autoriserait désormais certains tests de dépistage de la COVID-19 n'ayant pas encore obtenu d'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA), à condition qu'ils soient activement en cours d'homologation. Alors que les discussions sur les tests se poursuivent, le coronavirus continue de se propager aux États-Unis. À ce jour, plus de 5,7 millions de cas ont été signalés aux États-Unis.

La figure 1 présente le système et certaines données d'experts recueillies auprès d'un patient atteint de la COVID-19. Le flux global d'informations de ces appareils vers les outils d'analyse de données, les serveurs cloud et les tableaux de bord des médecins est présenté à la figure 1. Compte tenu de la deuxième vague d'infections à la COVID-19 prévue pour l'automne 2020, les résultats de ces études, qui seront publiés prochainement, pourraient catalyser le développement d'un déploiement à grande échelle. Les systèmes électroniques souples, qui se couplent étroitement à la peau au-delà du poignet et du doigt, offrent des avantages essentiels pour l'évaluation des symptômes et la guérison de la COVID-19. De même, les mesures de l'oxygénation sanguine par oxymétrie de pouls, validées selon les normes de qualité clinique, sont essentielles.

AppleWatch et FitBit entretiennent des liens étroits avec l'Université de Californie à San Diego. Le principe sous-jacent est que des ajustements précis des indicateurs vitaux de base, peu perceptibles par l'individu, permettront de détecter des signes d'infection plus précoces que ceux liés aux symptômes auto-déclarés. Au-delà du diagnostic précoce, la possibilité de suivre l'état physiologique après un diagnostic moléculaire de confirmation peut également éclairer le processus de guérison ou alerter sur une détérioration imminente. Recevez chaque jour les dernières actualités en matière de santé numérique dans votre boîte mail.

L. Sweet, T. Schuba, « La pénurie de tests COVID-19 force les cliniques de la région de Chicago à suspendre les tests en bordure de rue », Chicago Sun Times, 14 mai 2020. Organisation mondiale de la Santé, Suggestions de stratégie de tests en laboratoire pour la COVID-19, 22 mars 2020. Plateforme de capteur sans fil, souple et interfacée avec la peau, conçue pour être fixée sur l'incisure sus-sternale. Ici, un capteur fin et souple, équipé d'un accéléromètre à large bande passante et d'un capteur de température de précision, est fixé en communication mécanique directe avec la peau recouvrant l'incisure sus-sternale (Fig. 1). Les mêmes flux de données comprennent des informations sur la fréquence cardiaque, les bruits cardiaques et l'amplitude cardiaque.