Tampone per la pulizia del sensore a secco Photosol

Abbott prevede di effettuare 1.000.000 di test al giorno e di produrne 50 milioni entro l'inizio di ottobre. Gli utenti avranno anche la possibilità di collegare i loro risultati all'app di Abbott denominata NAVICA, che può fornire ai clienti quella che Abbott chiama una "croce sanitaria digitale" che mostra i risultati negativi sul telefono. L'app è in grado di monitorare quando un individuo si sottopone al test presso il proprio fornitore di assistenza sanitaria, il risultato del test e la data. L'altra differenza degna di nota in questo test è il prezzo.

Inoltre, i pazienti anziani sono talvolta meno propensi a segnalare i propri sintomi e gli operatori sanitari nelle case di cura a lungo termine sono spesso troppo oberati di lavoro per fornire un monitoraggio affidabile. La domanda di sistemi per diagnosticare e monitorare le infezioni da COVID-19 in modo non invasivo e continuo, non solo in ospedale ma anche in ambito residenziale, stimola una crescente curiosità per i dispositivi indossabili di livello consumer. Ad esempio, recenti partnership tra Oura Ring e l'Università della California, San Francisco e la West Virginia University prevedono il monitoraggio digitale dei parametri fisiologici negli operatori sanitari a rischio.

Una tasca termoisolante posizionata sopra il sensore di temperatura consente di misurare la temperatura cutanea, con forti correlazioni con i valori corporei centrali, ampiamente indipendenti dalle condizioni ambientali. La meccanica flessibile di questi sensori supporta interfacce confortevoli, compatibili con l'intera gamma di movimenti naturali del collo.

"Negli ultimi 6 mesi, il centro di controllo della FDA ha collaborato efficacemente con i laboratori per sviluppare centinaia di test per il Covid. Una nuova politica dell'HHS che esonera la FDA da questo compito – e va oltre, eliminando qualsiasi posizione della FDA su qualsiasi test sviluppato in laboratorio – potrebbe mettere a repentaglio questo lavoro", ha scritto su Twitter.

Il Dipartimento di Salute e Servizi Umani (DHS) ha lanciato il suo cerotto monouso da applicare al torace nelle strutture di cura per monitorare i pazienti anziani a rischio. L'obiettivo di questi dispositivi è il monitoraggio costante della frequenza cardiaca, con funzionalità di base nella misurazione approssimativa della frequenza respiratoria. Un pulsossimetro convenzionale separato acquisisce i dati dal dito, in modalità episodica. Sforzi come questi sono particolarmente tempestivi, poiché i servizi di assistenza a lungo termine presentano i maggiori rischi di infezione e morte per COVID-19 (19–21).

Ciò ha generato un po' di confusione e una serie di startup di test diagnostici ha annunciato nuove aziende che potrebbero spedire kit per i test COVID-19 a domicilio ai clienti. Ma questo non è stato l'unico test per il coronavirus ad affrontare alcuni ostacoli. A metà marzo, la FDA ha pubblicato un aggiornamento della politica, affermando che avrebbe iniziato ad autorizzare alcuni test COVID-19 che non hanno ancora ottenuto un'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA), a condizione che stessero lavorando attivamente per ottenerla. Mentre le discussioni sui test proseguono, il coronavirus continua a diffondersi negli Stati Uniti. Finora sono stati segnalati oltre 5,7 milioni di casi negli Stati Uniti.

La Figura 1 mostra il sistema e alcuni dati di consulenza raccolti da un paziente affetto da COVID-19. Il flusso complessivo di informazioni da queste unità agli strumenti di analisi dei dati, ai server cloud e alle dashboard dei medici è illustrato nella Figura 1. Data la prevista seconda ondata di infezioni da COVID-19 nell'autunno del 2020, i risultati di questi studi, che saranno pubblicati a breve, hanno il potenziale per catalizzare la crescita per un'implementazione su larga scala. I dispositivi elettronici morbidi che si accoppiano intimamente alla pelle in aree diverse dal polso e dalle dita offrono vantaggi essenziali nella valutazione dei sintomi e della guarigione del COVID-19. Allo stesso modo, le misurazioni dell'ossigenazione del sangue tramite pulsossimetria, convalidate secondo i requisiti di livello clinico, sono di fondamentale importanza.

AppleWatch e FitBit hanno stretto collaborazioni con l'Università della California, San Diego. La premessa di base è che aggiustamenti accurati nei parametri vitali di base, non immediatamente evidenti per la persona, forniranno segnali più precoci di un'infezione rispetto a quelli correlati ai sintomi auto-riportati. Oltre alla diagnosi precoce, la capacità di monitorare lo stato fisiologico dopo una diagnosi molecolare confermativa può anche fornire informazioni sul processo di guarigione o avvisare di un imminente peggioramento. Le ultime notizie sulla salute digitale consegnate quotidianamente nella tua casella di posta.

L. Sweet, T. Schuba, "La scarsità di test COVID-19 costringe le cliniche dell'area di Chicago a interrompere i test a domicilio", Chicago Sun Times, 14 maggio 2020. Organizzazione Mondiale della Sanità, Suggerimenti per la strategia di test di laboratorio per COVID-19, 22 marzo 2020. Piattaforma di sensori wireless, morbidi e interfacciati con la pelle, progettata per il montaggio sulla fossa soprasternale. Qui, un sensore sottile e morbido con un accelerometro ad alta larghezza di banda e un sensore di temperatura di precisione si monta in comunicazione meccanica diretta con la pelle sovrastante la fossa soprasternale (Fig. 1). Gli stessi flussi di dati includono informazioni sulla frequenza cardiaca, sui toni cardiaci e sull'ampiezza cardiaca.