Hisopo de limpieza de sensor seco Photosol

Abbott planea realizar 1 millón de pruebas al día y producir 50 millones para principios de octubre. Los usuarios también podrán vincular sus resultados a la aplicación de Abbott, NAVICA, que proporciona a los clientes lo que Abbott denomina una "cruz de salud digital" que muestra los resultados negativos en el teléfono. La aplicación puede monitorear cuándo una persona se realiza una prueba con su proveedor de atención médica, el resultado de la prueba y la fecha. Otra diferencia notable de esta prueba es el precio.

Además, los pacientes de edad avanzada suelen tener menos probabilidades de reportar sus síntomas, y el personal sanitario en centros de cuidados a largo plazo suele estar sobrecargado para ofrecer un monitoreo confiable. La demanda de sistemas para diagnosticar y monitorear las infecciones por COVID-19 de forma no invasiva y continua, no solo en el hospital, sino también en residencias, genera un mayor interés en los wearables para pacientes. Por ejemplo, las recientes colaboraciones entre Oura Ring y la Universidad de California en San Francisco y la Universidad de Virginia Occidental incluyen el monitoreo digital de parámetros fisiológicos en personal sanitario en riesgo.

Un bolsillo termoaislante alrededor del sensor de temperatura permite medir la temperatura de la piel, con fuertes correlaciones con los valores corporales básicos, prácticamente independientemente de las condiciones ambientales. La mecánica adaptable de estos sensores facilita interfaces cómodas compatibles con todos los movimientos naturales del cuello.

Durante los últimos seis meses, el centro de sistemas de la FDA colaboró ​​eficazmente con los laboratorios para desarrollar cientos de pruebas de COVID-19. Una nueva política del HHS que excluya a la FDA de esta labor, y que vaya más allá, eliminando cualquier influencia de la FDA sobre cualquier prueba desarrollada en laboratorio, podría poner en riesgo esta labor, escribió en Twitter.

El Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) ha implementado su parche desechable de montaje en el pecho en residencias de ancianos para el seguimiento de pacientes mayores vulnerables. Estos dispositivos se centran en la monitorización continua de la frecuencia cardíaca, con funciones básicas para la medición aproximada de la frecuencia respiratoria. Un oxímetro de pulso convencional independiente captura datos del dedo, de forma episódica. Iniciativas como estas son especialmente oportunas, ya que los servicios de atención a largo plazo presentan los mayores riesgos de infección y muerte por COVID-19 (19-21).

Esto generó cierta confusión, y varias empresas emergentes de pruebas diagnósticas anunciaron nuevas compañías que podrían enviar kits de prueba de COVID-19 a domicilio a los clientes. Pero esta no fue la única prueba de coronavirus que enfrentó algunos obstáculos. A mediados de marzo, la FDA publicó una actualización de la política indicando que comenzaría a permitir ciertas pruebas de COVID-19 que aún no han obtenido una autorización de uso de emergencia (EUA), siempre y cuando estuvieran trabajando activamente para obtenerla. Mientras continúa la discusión sobre las pruebas, el coronavirus continúa propagándose por todo Estados Unidos. Hasta la fecha, se han reportado más de 5,7 millones de casos en el país.

La Figura 1 muestra el sistema y algunos datos de consultores recopilados de un paciente con COVID-19. El flujo general de información desde estos dispositivos a las herramientas de análisis de datos, servidores en la nube y paneles de control médicos se muestra en la Figura 1. Dada la previsión de un segundo aumento de infecciones por COVID-19 en otoño de 2020, los resultados de estos estudios, que se publicarán próximamente, tienen el potencial de impulsar el desarrollo para una implementación a gran escala. Los sistemas electrónicos blandos que se acoplan íntimamente a la piel en zonas más allá de la muñeca y el dedo ofrecen ventajas esenciales para evaluar los síntomas y la recuperación de la COVID-19. Asimismo, las mediciones de la oxigenación sanguínea mediante oximetría de pulso, validadas según los estándares de grado clínico, son de vital importancia.

AppleWatch y FitBit mantienen una estrecha colaboración con la Universidad de California en San Diego. La premisa fundamental es que ajustes precisos en indicadores vitales básicos, que no son fácilmente visibles para la persona, proporcionarán señales más tempranas de infección en comparación con las relacionadas con los síntomas autoinformados. Además del diagnóstico temprano, la capacidad de rastrear el estado fisiológico tras un diagnóstico molecular confirmatorio también puede brindar información sobre el proceso de recuperación o advertir sobre un deterioro inminente. Las últimas noticias sobre salud digital, diariamente en tu bandeja de entrada.

L. Sweet, T. Schuba, “La escasez de pruebas de COVID-19 obliga a las clínicas del área de Chicago a suspender las pruebas en la acera”, Chicago Sun Times, 14 de mayo de 2020. Organización Mundial de la Salud, Sugerencias de estrategia para pruebas de laboratorio de COVID-19, 22 de marzo de 2020. Plataforma de sensor inalámbrica, suave e interconectada con la piel, diseñada para su montaje en la escotadura supraesternal. En este caso, un sensor delgado y suave con un acelerómetro de alto ancho de banda y un sensor de temperatura de precisión se monta en comunicación mecánica directa con la piel que recubre la escotadura supraesternal (Fig. 1). Los mismos flujos de datos incluyen información sobre la frecuencia cardíaca, los ruidos cardíacos y la amplitud cardíaca.