Tamponi nasofaringei e orofaringei rilevano

Siamo inoltre entusiasti di annunciare i nostri Q-tip Beauty Rounds, dischetti di cotone di alta qualità per una varietà di esigenze di bellezza. "La saliva auto-raccolta e i tamponi nasali profondi sono ugualmente efficaci per diagnosticare il COVID-19, secondo uno studio." ScienceDaily.

Con il cotone più morbido a ciascuna estremità del bastoncino delicatamente versatile, i cotton fioc Q-suggestions sono perfetti per una varietà di usi. Usa i nostri cotton fioc per soddisfare le tue esigenze personali; i cotton fioc sono adatti per essere utilizzati in molti settori, tra cui bellezza, cura del bambino, casa ed elettronica (spazi puliti e difficili da raggiungere) o pronto soccorso. I nostri bastoncini di carta provengono da foreste sostenibili e i nostri cotton fioc sono realizzati al 100% in puro cotone.

Uno studio su piccola scala suggerisce che, tra le persone con cariche virali elevate, i tamponi auto-prelevati della zona medio-nasale sono simili ai tamponi somministrati dagli operatori sanitari nella loro capacità di rilevare il virus che causa il COVID-19. Un altro vantaggio dei test a domicilio è che "non devono esporre altre persone nelle cliniche e possono risparmiare sui DPI necessari per il personale sanitario che altrimenti effettuerebbe i tamponi ai pazienti", ha affermato Smith, riferendosi ai dispositivi di protezione individuale. In particolare, i tamponi domiciliari erano sensibili all'80% e specifici al 97% rispetto ai test somministrati in clinica, ha scoperto lo studio.

La sensibilità di un test si riferisce alla capacità di identificare casi positivi, mentre la specificità si riferisce alla capacità di rilevare casi negativi. Per i pazienti con concentrazioni virali più elevate – ovvero con più virus nelle cavità nasali – il test a domicilio ha rilevato il 95% dei casi positivi riscontrati in clinica, ha affermato Chu. Pertanto, le tecniche di tamponamento, e i tamponi stessi, devono fornire una raccolta efficiente del campione, la sua successiva conservazione e, infine, il rilascio delle cellule bersaglio. Nel 2003, il Clinical Laboratory Standards Institute ha pubblicato M40-A, uno standard approvato per la gestione standard dei sistemi di trasporto microbiologico; ciò significava che per la prima volta i prodotti per tamponi potevano essere confrontati e valutati utilizzando criteri stabiliti.

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