Swabs nasofaríngeos e orofaríngeos detectam

Também temos o prazer de anunciar nossos Q-tip Beauty Rounds, discos de algodão premium de alta qualidade para uma variedade de necessidades de beleza. "A saliva coletada pelo próprio paciente e os cotonetes nasais profundos são igualmente eficazes para o diagnóstico da COVID-19, segundo estudo." ScienceDaily.

Com o algodão mais macio em cada extremidade do bastão delicadamente versátil, os cotonetes Q-tips são excelentes para uma variedade de usos. Use nossos cotonetes para atender às suas necessidades específicas; os cotonetes são adequados para uso em diversas áreas, incluindo beleza, cuidados com o bebê, casa e eletrônicos (limpeza e remoção de sujeira em áreas de difícil acesso) ou primeiros socorros. Nossos bastões de papel são provenientes de florestas sustentáveis ​​e nossos cotonetes são feitos com algodão 100% puro.

Um estudo em pequena escala sugere que, entre pessoas com cargas virais elevadas, os swabs autocoletados da região nasal média são semelhantes aos swabs administrados por profissionais de saúde em sua capacidade de detectar o vírus que causa a COVID-19. Outra vantagem dos testes em casa é que "eles não precisam expor outras pessoas nas clínicas e podem economizar em EPIs necessários para a equipe de saúde que, de outra forma, estaria coletando swabs de pacientes", disse Smith, referindo-se aos equipamentos de proteção individual. Especificamente, os swabs caseiros foram 80% mais sensíveis e 97% mais específicos do que os testes administrados na clínica, descobriu o estudo.

A sensibilidade de um teste refere-se à sua eficiência na identificação de casos positivos, e a especificidade refere-se à sua eficiência na detecção de casos negativos. Para pacientes com maiores concentrações virais — ou seja, com mais vírus nas cavidades nasais — o teste em casa detectou 95% dos casos positivos encontrados na clínica, disse Chu. Portanto, os métodos de coleta de amostras, e os próprios swabs, precisam fornecer uma coleta eficiente da amostra, sua subsequente preservação e, por fim, a liberação das células-alvo. Em 2003, o Clinical Laboratory Standards Institute publicou o M40-A, um padrão aprovado para o controle de qualidade de sistemas de transporte microbiológico. Isso significou que, pela primeira vez, produtos de swab puderam ser comparados e avaliados usando critérios definidos.

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