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Também utilizamos esse processo para processar amostras científicas, demonstrando uma recuperação aprimorada de DNA de fagos para sequenciamento e caracterização subsequentes. A caracterização do microbioma da pele e de feridas é de grande interesse biomédico, mas é dificultada pela baixa biomassa de amostras típicas. Aqui, descrevemos uma metodologia aprimorada para a aquisição de DNA de fagos e microrganismos a partir de um único swab de pele ou ferida, caracterizamos o rendimento de DNA em amostras modelo e demonstramos a utilidade dessa estratégia com amostras coletadas em uma clínica de feridas.
Cotonetes de microlimpeza de alta precisão para limpeza fina e cotonetes comuns para limpeza geral, fabricados e embalados em sala limpa Class. A cabeça é termicamente fixada ao corpo, evitando o uso de cola ou solventes. Isso reduz o potencial de contaminação e minimiza a liberação de partículas. As alças de esponjas e produtos similares devem ser quebradas antes de inserir completamente a esponja em um saco estéril. Se permanecerem presas, outros micróbios da sua mão, do ambiente, etc. podem ser transferidos, comprometendo a amostra.
Este revestimento cria uma fina camada absorvente que permite a rápida absorção e eluição de mais de 90% da amostra. As modificações incluem a reserva da ponta do swab e do pellet após a centrifugação, o uso de mais estratégias de lise e o ajuste das concentrações e volumes dos reagentes. Quantificamos o enriquecimento de DNA viral e os rendimentos totais de DNA viral e bacteriano em amostras modelo usando esta técnica.
Todos os dias, você descobrirá novas ofertas exclusivas online, descontos em lojas físicas e a chance de economizar ainda mais acumulando cupons. Mas você precisa ser rápido, pois este micro cotonete de alta qualidade está prestes a se tornar um dos mais vendidos em pouco tempo. Imagine a inveja que seus amigos sentirão quando você contar a eles que comprou seus micro cotonetes no AliExpress.
Se você tentar usar o cotonete em uma superfície ainda úmida com desinfetante, isso reduzirá a sensibilidade do teste e/ou causará interferência que afetaria os resultados finais da microscopia. Suportes de papel absorvente são excelentes para pequenas cirurgias, escovas de microlimpeza são uma ótima opção para a limpeza de instrumentos cirúrgicos de alta qualidade e nossos cotonetes de espuma funcionam perfeitamente como aplicadores de solvente. O novo design do cotonete flocado de náilon possui fios de náilon orientados, dispostos perpendicularmente à haste, criando microcapilares que não apenas melhoram a coleta de amostras, mas também liberam a amostra com mais eficiência. E uma observação final: envie os cotonetes para o laboratório o mais rápido possível. Para a maioria dos testes, o melhor é o mesmo dia, mas em circunstâncias especiais, 24 horas é o ideal; se forem necessários intervalos maiores entre a coleta e o teste, um trabalho de validação específico precisará ser realizado primeiro.
Tanto no grupo de colonoscopia quanto no grupo ambulatorial de DII, amostras fecais foram coletadas dentro de 5 dias antes da apresentação na clínica ambulatorial. As amostras foram coletadas em recipientes estéreis e armazenadas a -20 °C dentro de 2 h após a coleta e mantidas congeladas até análise posterior. Este estudo foi organizado como um estudo descritivo para avaliar a aplicabilidade e a reprodutibilidade de swabs retais e comparar os perfis bacterianos resultantes com aqueles de amostras de fezes e biópsias de mucosa. Primeiramente, os pacientes submetidos a uma colonoscopia eletiva foram solicitados a coletar fezes uma semana antes do procedimento e swabs retais e biópsias foram coletados durante o procedimento. A ponta flocada do swab é revestida com fibras de Nylon® pulverizadas perpendicularmente.
Para amostras fecais, 100–400 mg de fezes foram utilizados como entrada para o protocolo de extração de DNA fecal do equipamento easyMag, conforme descrito pelo fabricante. Para o isolamento de DNA a partir de swabs, 1 ml de tampão de lise nucliSENS, contendo tiocianato de guanidina, foi adicionado a cada frasco contendo a ponta do swab e a mistura foi agitada a 1400 rpm por 5 minutos.
Para um subconjunto de 14 swabs congelados rapidamente, uma etapa adicional de batimento de esferas foi avaliada. Para esses swabs, após cinco minutos de agitação a 1400 rpm, a mistura foi dividida em duas partes. A uma parte, aproximadamente cem µg de esferas de sílica Zircônia 0,1 foram adicionadas e o batimento de esferas foi realizado por 60 segundos. Em seguida, todas as amostras foram centrifugadas por quatro minutos a 12.000 g e adicionadas ao recipiente easyMag. A extração de DNA foi realizada na máquina easyMag com o protocolo Específico A, conforme descrito pelo fabricante.
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