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Hoy en día, Puritan vende más de 1200 productos, incluyendo 65 tipos diferentes de hisopos, desde un simple hisopo de algodón multifunción hasta un hisopo de macroespuma estéril, prehumedecido y con tubo de recolección, utilizado para detectar el norovirus humano en superficies. En total, Puritan genera más de 45 millones de dólares al año en ventas brutas. CLEVELAND, Ohio -- Las personas que se realicen la prueba de COVID-19 en el centro de pruebas WO Walker de la Clínica Cleveland ahora recibirán su propio hisopo nasal bajo la supervisión de un profesional de la salud. Anteriormente, los profesionales de la salud recolectaban los hisopos nasofaríngeos en el centro de pruebas.

Un estudio anterior, realizado por investigadores de la Universidad de Stanford, también descubrió que las pruebas de coronavirus en casa tuvieron un buen rendimiento en comparación con las pruebas realizadas en clínicas. El estudio, publicado también en JAMA Network Open, informó que los hisopos recolectados por los pacientes fueron 100% tan sensibles y 95% tan específicos como los recolectados por el personal sanitario. Los investigadores pidieron a 185 personas —la mayoría profesionales sanitarios— que se sometieron a la prueba del coronavirus en una clínica que se realizaran una nueva prueba al día siguiente, en casa, con un hisopo nasal. Para recolectar muestras con precisión para realizar pruebas, limpieza o procedimientos médicos, los hisopos flexibles realizan procedimientos rutinarios. Los dispositivos desechables, envueltos individualmente, cumplen con las condiciones de esterilidad para eliminar las complicaciones causadas por la contaminación.

Los hisopos nasales han superado todos los obstáculos de las pruebas y ya se están produciendo. Todas las pruebas demostraron que los hisopos nasales impresos en 3D tienen un rendimiento casi igual o superior al de los hisopos convencionales utilizados para la toma de muestras nasofaríngeas. En conclusión, los hisopos nasofaríngeos fueron más sensibles que la saliva para la detección del SARS-CoV-2, especialmente en pacientes que superaron la primera semana de enfermedad. Cabe destacar que, en los 18 pares de muestras recolectadas durante la primera semana de enfermedad en este estudio, los hisopos nasofaríngeos fueron solo un 6 % más sensibles que la saliva.

Anteriormente, la recolección de muestras con hisopos para pruebas genéticas se limitaba a tipos y materiales específicos, principalmente hisopos de fibra sintética. Sin embargo, iSWAB Microbiome permite usar de forma fácil y fiable cualquier tipo de hisopo disponible, incluyendo fibra sintética, rayón, dacrón e hisopos de algodón económicos, para recolectar muestras para las pruebas de COVID-19. Esto favorece la recolección en campo tanto en países desarrollados como en desarrollo, ya que permite el uso de cualquier hisopo disponible para la recolección.

La mediana de tiempo desde el inicio de la enfermedad hasta la recolección de las muestras analizadas fue de 12 días (RIC: 9-15 días). Al 5 de junio, tres (3%) pacientes permanecían hospitalizados, 82 (90%) habían recibido el alta y 6 (7%) habían fallecido.

Además, reduce la carga de la cadena de suministro y amplía la gama de herramientas disponibles para combatir la pandemia de COVID-19. La empresa entró en el sector médico en 1928 con la introducción de su depresor lingual de madera desechable y registró la marca Puritan unos 20 años después.

Esto plantea la posibilidad de que los resultados de las pruebas nasofaríngeas y la saliva sean iguales al inicio de la enfermedad, pero esto requiere un estudio más amplio. Además, se necesita más información para evaluar las pruebas en diferentes plataformas y la sensibilidad de diferentes tipos de muestras en pacientes asintomáticos o en aquellos cuya enfermedad no requiere hospitalización. 10], enfatizando que una sola prueba negativa no descarta la enfermedad en pacientes con alta probabilidad de COVID-19 antes de la prueba.

Se incluyeron noventa y un pacientes hospitalizados; todos tenían COVID-19 confirmado mediante hisopado nasofaríngeo, de cornete medio o nasal, realizado en un laboratorio clínico de Toronto. La mediana de edad fue de sesenta y seis años (rango: 23-106 años), 39 (cuarenta y tres %) eran mujeres, 70 (77 %) presentaban al menos una comorbilidad y 12 (13 %) presentaban inmunodepresión. Dieciocho (20 %) tenían un contacto doméstico como posible fuente de exposición. La mediana de tiempo desde el inicio de la enfermedad hasta el ingreso hospitalario fue de seis días (rango intercuartil: 2-9 días) y 27 (30 %) requirieron cuidados intensivos.