tamponi di garza

Ora, Teng e il capo del Dipartimento di Malattie Infettive dell'USF, il Dott. Kami Kim, stanno proseguendo la loro ricerca per dimostrare che questo tampone nasale funziona allo stesso modo del tampone tradizionale nel kit per i test del coronavirus. I ricercatori si sono rivolti a Formlabs, che produce stampanti 3D, per ottenere una quantità maggiore di resina di grado chirurgico necessaria per realizzare i tamponi. Tutti i test condotti da questi istituti hanno dimostrato che i tamponi nasali stampati in 3D funzionano allo stesso modo dei semplici tamponi utilizzati per i test del COVID-19. Questo articolo avrebbe dovuto in qualche modo convincere il lettore che i semplici prodotti per medicazioni in garza non sono poi così semplici e forse contribuire a dimostrare che nessun dispositivo medico dovrebbe essere considerato un semplice prodotto. Tutti questi standard e controlli sono stati introdotti per un semplice motivo: proteggere il paziente dai danni causati dai dispositivi.

I produttori devono adottare un regime rigoroso nella produzione di tamponi a cinque tamponi per garantire che ogni confezione contenga cinque tamponi e mai quattro o sei. Un numero errato di tamponi nella confezione interromperebbe il sistema di conteggio e rischierebbe di lasciare un tampone nel paziente, o di "lasciare aperto" il paziente, esponendolo a un rischio maggiore durante la ricerca di un tampone inesistente. Sfortunatamente, un tampone di garza lasciato non rilevato in un paziente dopo un intervento chirurgico può, e ha già, causato la sua morte. Questo è un pensiero che fa riflettere molti che considerano i tamponi rilevabili ai raggi X e i tamponi a cinque tamponi facili da reperire. Sono a cinque tamponi perché questo è il numero di convenzione nel sistema di conteggio utilizzato nelle sale operatorie.

La pratica comune è quella di tenere un conteggio dei tamponi al momento della consegna e di nuovo al momento del ritiro dal paziente ("contandoli e ricontandoli"), garantendo così che tutti i tamponi siano conteggiati. L'uso di un filo di legatura di colore intenso per ogni confezione da 5 tamponi consente quindi di tracciare e contabilizzare i tamponi: ad esempio, se vengono consegnate 5 confezioni di filo di legatura, al termine della procedura dovranno essere conteggiati 25 tamponi e 5 pezzi di filo di legatura. In sala operatoria è essenziale che tutti i dispositivi utilizzati siano identificati e contabilizzati.

Sebbene l'elemento radiografico debba contenere materiali adeguati per renderlo radioopaco, deve anche mantenere la flessibilità. Un materiale resistente potrebbe causare lesioni e, se fragile, potrebbe rompersi all'interno del paziente, con il rischio di causare danni. Il fatto che siano prodotti monouso non significa che non debbano essere sottoposti a un rigoroso processo di sterilizzazione. È realizzato in schiuma di poliuretano a celle aperte 100PPI di grado medicale e rivestimento in polipropilene bianco.

È formulato con il 2% di gluconato di clorexidina e il 70% di alcol isopropilico per soddisfare i rigorosi requisiti clinici della FDA. La clorexidina è un antisettico chimico ed è batteriostatica, il che significa che può uccidere sia i microbi Gram-positivi che Gram-negativi, un numero ancora maggiore rispetto ai tradizionali tamponi iodofori e ai tamponi imbevuti di alcol.

Ciò è particolarmente essenziale nel caso di tamponi rilevabili ai raggi X, alcuni dei quali devono essere lasciati in sede per l'intero intervento chirurgico (ad esempio i tamponi gastrici). Questi esami garantiranno che i tamponi che incorporano un elemento rilevabile ai raggi X possano essere rilevati all'interno del paziente mediante l'uso di strumenti radiologici. Lo scopo era quello di evitare che il paziente fosse sottoposto a un'ulteriore procedura operatoria esplorativa non necessaria nell'improbabile caso in cui un tampone non venisse rilevato dopo la chiusura.