Hisopos de gasa

Ahora, Teng y el Dr. Kami Kim, jefe del Departamento de Enfermedades Infecciosas de la USF, continúan con su análisis para demostrar que este hisopo nasal funciona igual que el hisopo tradicional del kit de prueba de coronavirus. Los investigadores contactaron con Formlabs, fabricante de impresoras 3D, para obtener más resina de grado quirúrgico necesaria para fabricar los hisopos. Todas las pruebas realizadas por estos institutos confirmaron que los hisopos nasales impresos en 3D funcionan igual que los hisopos simples utilizados para las pruebas de COVID-19. Este artículo debería haber contribuido en cierta medida a convencer al lector de que los apósitos de gasa simples no son tan simples en ningún caso y quizás a demostrar que ningún dispositivo médico debe considerarse un producto básico. Todos estos estándares y controles se implementaron por una simple razón: proteger al paciente de los daños causados ​​por los dispositivos.

Los fabricantes deben adoptar un régimen estricto al fabricar hisopos de 5 hilos para garantizar que cada paquete contenga cinco hisopos y nunca cuatro ni seis. Una cantidad incorrecta de hisopos en el paquete interrumpiría el sistema de recuento y podría quedar un hisopo en un paciente, o dejarlo "abierto", lo que lo pondría en mayor riesgo mientras se busca un hisopo inexistente. Desafortunadamente, dejar un hisopo de gasa sin detectar en un paciente después de una operación puede, y de hecho ha sido, su muerte. Esta es una reflexión para quienes consideran los hisopos detectables por rayos X y los hisopos de 5 hilos como productos básicos. Se presentan en grupos de cinco, ya que ese es el número convencional en el sistema de recuento utilizado en los quirófanos.

La práctica habitual es llevar un registro de los hisopos al entregarlos y al retirarlos del paciente (contándolos al salir y al volver a contarlos), garantizando así que se contabilice cada uno. El uso de un hilo de atar de color intenso para cada paquete de 5 hisopos permite rastrearlos y contabilizarlos. Por ejemplo, si se entregan 5 unidades de 5 hisopos, al final del procedimiento se deberán contabilizar 20 hisopos de 5 y 5 trozos de hilo de atar. En el quirófano, es fundamental identificar y contabilizar todos los dispositivos utilizados.

Si bien el elemento de rayos X debe incluir materiales adecuados para hacerlo opaco a los rayos X, debe conservar su flexibilidad. Un material duro podría causar lesiones y, si es frágil, podría romperse dentro del paciente, con el potencial de causar lesiones. El hecho de que sean productos de un solo uso no significa que no deban someterse a un riguroso proceso de esterilización. Está fabricado con espuma de poliuretano de celda abierta de grado médico de 100 PPI y un mango de polipropileno blanco.

Está formulado con gluconato de clorhexidina al 2 % y alcohol isopropílico al 70 % para cumplir con los estrictos requisitos clínicos de la FDA. La clorhexidina es un antiséptico químico y bacteriostático, lo que significa que puede eliminar tanto microbios grampositivos como gramnegativos, incluso más bacterias que los hisopos tradicionales con yodóforo y alcohol.

Esto es especialmente esencial en el caso de los hisopos detectables por rayos X, algunos de los cuales deben dejarse colocados durante todo el procedimiento quirúrgico (por ejemplo, los hisopos gástricos). Estos exámenes garantizarán que los hisopos que incorporan un elemento detectable por rayos X puedan detectarse en el paciente mediante el uso de herramientas de rayos X. El objetivo era evitar que el paciente se sometiera a un proceso quirúrgico exploratorio adicional innecesario en el improbable caso de que se extraviara un hisopo después del cierre.