Aplicadores de limpieza de puertos y equipos quirúrgicos

Todos los hisopos quirúrgicos utilizados durante la prueba deben contabilizarse, colocarse en un recipiente hermético y etiquetarse como "prueba". La hora de inserción debe registrarse en la pizarra. El tamaño y la cantidad de hisopos utilizados deben registrarse en la pizarra, junto con la hora de inserción. En caso de que se encuentre un número incorrecto de hisopos quirúrgicos o se encuentren objetos diversos al abrirlos, el paquete completo y su contenido deben retirarse inmediatamente del quirófano y guardarse en una bolsa sellada.

El instrumentista entrega los hisopos quirúrgicos usados ​​desde el área estéril directamente al contenedor de hisopos de tamaño adecuado. Se añaden hisopos, dispositivos y aparatos quirúrgicos adicionales como se describe anteriormente. Si durante un proceso se utiliza una gran cantidad de hisopos, el contenedor de hisopos del mismo tamaño puede embolsarse en múltiplos de 25. La bolsa debe estar claramente etiquetada con el tamaño del hisopo, la cantidad de hisopos que contiene y la firma del circulador.

Cuando la persona afectada regresa al quirófano para la eliminación del hisopo quirúrgico retenido intencionalmente, el equipo determina el tamaño, la cantidad y el lugar de recogida del hisopo a partir de la documentación previa (hoja operatoria del cirujano y registro de elementos contables). La información sobre el hisopo quirúrgico retenido debe incluirse en la entrega del instrumentista al personal de la UCPA y luego a la enfermera de planta, antes de trasladar a la persona afectada de vuelta a la planta. Solo se utilizarán hisopos quirúrgicos detectables por rayos X si se retienen deliberadamente en el sitio operatorio. Se debe realizar una radiografía simple, incluso si el elemento se considera no detectable por rayos X.

Se debe utilizar un equipo de rayos X portátil, ya que el intensificador de imágenes podría no detectar hisopos quirúrgicos detectables por rayos X. Tan pronto como el material de prueba pase a la cesárea, los hisopos quirúrgicos adicionales y los objetos complementarios se abrirán y revisarán según el procedimiento operativo estándar.

Durante los procedimientos quirúrgicos rutinarios y controlados, los hisopos individuales se colocan en el contenedor de hisopos, ya que pueden desecharse. Luego, el hisopo quirúrgico se enrolla y se coloca en una sección del contenedor, bajo la supervisión del profesional sanitario. Los hisopos quirúrgicos deben abrirse completamente para verificar su tamaño y que solo haya un hisopo.

Es importante aclarar en el formulario de solicitud que la muestra proviene de una herida y no de una lesión cutánea superficial. Se debe verificar el estado de vacunación contra el tétanos en todos los pacientes que presenten una herida, y se debe administrar la vacunación cuando sea necesario. Un equipo cuenta inicialmente los hisopos y cualquier hisopo necesario para Radiología se transfiere y cuenta desde el mismo Registro de Artículos Contables. Tras el procesamiento, los hisopos se devuelven al personal quirúrgico para permitir una verificación precisa de los artículos contables.

La sección de artículos contables finales verifica todos los artículos y bandejas contables en uso, como hisopos, hojas de bisturí, dispositivos y agujas quirúrgicas. Los totales registrados en el Registro de Artículos Contables y en la Pizarra deben coincidir.

Los profesionales sanitarios y circulantes deben verificar la cantidad de contenedores seguros para hisopos dos veces antes de colocarlos en la bolsa. Los hisopos quirúrgicos adicionales que se abran durante el proceso deben contarse y el profesional circulante debe documentar y rubricar el nuevo total en el Registro de Artículos Contables y en la pizarra. Todos los hisopos quirúrgicos deben contarse individualmente, verificando que la tira y la cinta Raytec estén presentes entre los profesionales sanitarios y circulantes.