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Dado que los hisopos permanecen sumergidos en el UTM, los CDC y la FDA recomiendan el uso de hisopos con punta sintética, preferiblemente con mangos de plástico o aluminio. Un protocolo para pruebas de saliva de COVID-19, desarrollado por investigadores de la Universidad de Yale, pareció tener un rendimiento al menos tan bueno como el de los hisopos nasales en un estudio con pacientes hospitalizados, un hallazgo que podría ayudar a fomentar el uso más frecuente de muestras auto-recolectadas. El estudio también concluyó que hubo menos variabilidad en los resultados con la recolección de muestras de saliva auto-recolectadas.
Las recomendaciones anteriores para las pruebas de hisopado de COVID-19 en EE. UU. requerían que los profesionales de la salud tomaran muestras de la nasofaringe, ubicada detrás de la cavidad nasal, o de la parte posterior de la garganta. Las muestras nasofaríngeas eran, y siguen siendo, el tipo de muestra preferido por la FDA para las pruebas del nuevo coronavirus SARS-CoV-2, causante del brote de COVID-19. La mayoría de las pruebas moleculares de COVID-19 actuales en el mercado requieren un método de recolección de muestras que requiere la inserción de hisopos en la fosa nasal y la garganta. Los hisopos que contienen la muestra se transportan en 2-3 ml de medio de transporte universal viral y deben mantenerse refrigerados con bolsas de hielo o hielo seco para su procesamiento en cuestión de horas.
Un estudio previo que comparó la sensibilidad de las muestras de hisopo seco y húmedo demostró que estas estrategias produjeron los mismos resultados en la detección de SARM intranasal. Sin embargo, es posible que la eficacia de las pruebas de cribado con hisopo varíe según el método de muestreo, la situación y las circunstancias de cada UCI. Por lo tanto, realizamos un estudio prospectivo con el objetivo de reevaluar la validez del hisopo húmedo como prueba de cribado intranasal para la detección de SARM en nuestro entorno médico.
También se requiere la notificación de los resultados positivos a las autoridades sanitarias estatales. La infección nosocomial por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina es una grave preocupación en la unidad de cuidados intensivos, donde se reúnen los pacientes graves. Dado que el cultivo bacteriano de muestras nasales es económico, sencillo y accesible, es un método habitual para la prueba de detección de SARM.
Las pruebas de saliva a domicilio y sin cita previa requieren menos equipo de protección personal, evitan las molestias de los hisopos nasales y se afirma que son menos propensas a la escasez. El anuncio indicó que los resultados se enviarán por correo electrónico en un plazo de tres días.
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