400 cotonetes dentais coloridos descartáveis ​​micro

Os cotonetes ópticos de algodão modelo LAB-10 são usados ​​para esfregar pequenas áreas ópticas ou pequenas áreas de uma óptica maior. Escolha produtos para comparar onde você vir as opções "Adicionar à comparação" ou "Comparar" exibidas.

Mantendo o swab dentro do tubo, a lise foi realizada adicionando 5 μL de NaCl 5 M e 45 μL de lisozima Ready-Lyse (250 U/μL), seguido por incubação em temperatura ambiente por 30 min. A lise continuou com a adição de 33 μL de proteinase K (20 mg/mL) e 333 μL de tampão PureLink Genomic Lysis/Binding, seguido por incubação a 55 °C por 1 h. A lise física foi realizada com batimento de esferas adicionando 2 g de esferas de vidro de 0,5 mm à amostra e agitando em vórtice em velocidade máxima por 10 min usando um adaptador de vórtice multitubo.

O DNA das amostras enriquecidas com VLP foi amplificado por amplificação aleatória por deslocamento de fitas com primer hexâmero, seguindo o protocolo do fabricante. O DNA amplificado foi purificado com 40 μL de esferas AMPureXP e eluído em 15 μL de Tris 10 mM pH 8,5.

333 μL de etanol 100% foram adicionados à amostra e misturados por inversão, e toda a amostra foi carregada em uma coluna PureLink Genomic DNA Mini Kit. A limpeza e a eluição do DNA foram realizadas utilizando as pontas do equipamento, com uma quantidade de eluição de 25 μL de EB. A BL Lashes oferece diversos tipos de escovas e cotonetes, desenvolvidos para facilitar os diversos estágios da extensão dos cílios: limpeza, preparação, remoção e varejo. Os cotonetes de espuma de células abertas LTO70PESD20, laváveis ​​em salas limpas, possuem uma cabeça termicamente ligada e uma alça resistente a ESD.

As amostras amplificadas foram normalizadas para 0,2 ng/µL e preparadas para sequenciamento shotgun com o kit Nextera XT e os índices Nextera XT, conforme descrito pelo fabricante. As amostras indexadas foram quantificadas com um equipamento Qubit dsDNA HS, normalizadas e agrupadas. O controle de qualidade final da biblioteca foi realizado utilizando kits Agilent TapeStation dsDNA de 5000 bp e 1000 bp. As bibliotecas finais foram sequenciadas em um Illumina MiSeq com química PE150 ou PE300, no Centro de Genoma da UC Davis. As amostras foram descongeladas em gelo e, em seguida, agitadas em vórtice por 2 minutos na velocidade máxima, utilizando um adaptador de vórtice multitubo para ressuspender as células.

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