الأدوات الجراحية ومسحات الشاش على

في المرحلة الأولى، أُجري تقييمٌ للمسحات الروتينية واختبار كاردكس بالتوازي مع المراقبة المستمرة. في هذه المرحلة، كشفت المراقبة المستمرة عن 31 من أصل 35 إصابة، بينما كشفت المسحات الروتينية واختبارات كاردكس عن 28 من أصل 35 إصابة.

إن إجراء جراحات معقدة باستخدام أجهزة وتدخلات متعددة في آن واحد في غرفة العمليات قد يعيق التواصل الفعال بين جميع أعضاء الفريق أثناء الجراحة، ويخلق بيئة خصبة لفشل النظام. وقد تؤدي هذه الأنشطة المتزامنة إلى تشتيت انتباه الفريق عن عمليات العد والتواصل الاعتيادية. فبالإضافة إلى تتبع وعد المواد الجراحية والمسحات، تشمل هذه الأنشطة المساعدة في العمليات الجراحية، وتنسيق توقيتها، وتخفيف التشتتات غير المتوقعة التي قد تحدث. وفي ظل هذه الظروف، يُمثل هذا تحديًا كبيرًا، ويجعل عملية العد عرضة للأخطاء.

قد تؤدي الجراحة التي تُجرى تحت ضغط الوقت، كما في حالات الطوارئ، إلى هذه المشكلة أيضًا. أفادت دراسة مقارنة نُشرت سابقًا أن الجراحة الطارئة أكثر عرضة لبقاء أجزاء من الجسم في مكانها بتسعة أضعاف مقارنةً بالجراحة غير الطارئة. وخلصت هذه الدراسة أيضًا إلى أن خطر الإصابة بمتلازمة الإجهاد المتكرر (RSI) يزداد بأكثر من ثمانية أضعاف لدى المرضى الذين يخضعون لجراحة طارئة، وأكثر من أربعة أضعاف لدى المرضى الذين يخضعون لتغيير غير مخطط له في الجراحة.

قام الفريق بدراسة دعاوى سوء الممارسة الطبية - جميعها دعاوى قضائية ربحها مرضى - لتقييم تأثير أي حادثة على الأطباء والمرضى ونظام الرعاية الصحية. في حال وجود خطأ في العد أو تباين، قد يتعرض المريض لفترة تخدير إضافية وإشعاع مؤين أثناء البحث عن مسحات أو أجهزة متبقية.

هدف هذا البحث إلى عرض مسببات المرض، والعرض العلمي، والتشخيص، والعلاج لأربع عشرة حالة من حالات ورم الإسفنج الجراحي المحتجز، التي عولجت في مركز واحد، والتأكيد على أهمية هذه المضاعفات المحتملة. تم تقييم بيانات أربع عشرة حالة من حالات ورم الإسفنج الجراحي المحتجز، التي عولجت بين يناير/كانون الثاني 1999 وديسمبر/كانون الأول 2004، بأثر رجعي.

في المرحلة الثانية، لم تُجرَ مراقبة منتظمة، وكشفت المسحات الروتينية واختبارات كاردكس عن 78/85 إصابة. ستُمكّن الطريقة الموصوفة هنا ممرضات مكافحة العدوى من زيارة المرضى الأكثر عرضة للإصابة، مع الحفاظ على معدلات موثوقة ودقيقة للإصابات. في حين أن المستشفيات والمرضى بحاجة ماسة إلى إمدادات اختبار قد تنقذ الأرواح، فإن منتجي المسحات الجدد بحاجة إلى بيانات مُصادق عليها من المجتمع الطبي للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لمواصلة عملهم. في أبريل، بحث في شركات التصنيع - التي لم تكن العديد منها شركات تصنيع طبية - بالتعاون معها، وفي بعض الحالات قدم لها اقتراحات تصميمية، حتى يتمكنوا من تطوير وإنتاج مسحات آمنة وفعالة للاستخدام العلمي بكميات كبيرة.

بشكل عام، قد يؤدي هذا إلى زيادة تكاليف الرعاية الصحية بسبب الأشعة السينية غير المخطط لها، واستخدام غرفة العمليات لفترات طويلة، وقد يؤدي إلى إلغاء تسجيل المرضى اللاحقين في غرفة العمليات. يُضاف إلى ذلك الوقت والجهد المبذولين في إكمال إجراءات الإبلاغ عن الحوادث والتحقيق فيها. قد تؤدي المسحات والأجهزة المحتجزة إلى مضاعفات خطيرة، بل وحتى حوادث مميتة. في تقرير عن 24 جهازًا محتجزًا بعد جراحة داخل المعدة، مثّلت المضاعفات ثقبًا في الأمعاء، وتسممًا في الدم، والوفاة لدى مريضين.