Cleanmo considera la honestidad como la base y trata a los clientes con sinceridad al brindarles servicios.
Los límites de detección anteriores en fluido nasal ascienden a 10 copias por μL y cien copias por μL de virus en VTM después del cambio de hisopo, que son comparables a los experimentos de control donde los virus se agregaron instantáneamente a VTM. Esto significa una liberación viral eficiente en 500 μL de VTM, con una eficiencia de transferencia cercana al 100%. A continuación, comparamos el LOD de los 4 conjuntos de cebadores seleccionados mediante la amplificación de diluciones seriadas de ARN del SARS-CoV-2 (Fig. 1D). Las reacciones realizadas con cebadores del gen N demostraron el LOD más bajo y los tiempos de amplificación más rápidos, con 50 copias por μL amplificadas dentro de los 25 min del inicio de la reacción. Con base en estos resultados, seleccionamos el conjunto de cebadores 1 centrado en el gen N como el conjunto de cebadores final para nuestro ensayo RT-LAMP para la detección del SARS-CoV-2.
El diagnóstico se realiza mediante la detección del parásito en el fluido vaginal mediante un microscopio, un cultivo vaginal o de orina, o una prueba de ADN del parásito. Tricomoniasis. Otros nombres: Tricomoniasis. Micrografía que muestra un resultado positivo para tricomoniasis.
Las 10 muestras identificadas como positivas mediante RT-PCR y las 10 muestras identificadas como negativas mediante RT-PCR también resultaron positivas y negativas mediante nuestro ensayo RT-LAMP (Fig. 3B). Por lo tanto, la sensibilidad y especificidad de nuestro ensayo para el SARS-CoV-2 fue del 100 %, con una tasa de falsos positivos y negativos del 0 %.
Los volúmenes de muestra variaron, de modo que el volumen del patrón de fluido nasal enriquecido fue del 12,5 %, 25 % o 50 % del volumen total de la reacción. Se realizó una reacción con el mismo formato, con un volumen total de reacción de 96 μL, de los cuales 48 μL correspondieron al volumen del patrón. En todas estas reacciones, las concentraciones de los componentes de las demás reacciones se mantuvieron como se indicó anteriormente para la reacción de 16 μL. Las reacciones realizadas con virus inactivados por calor incluyeron un paso de lisis térmica. Las muestras virales, diluidas en serie en tampón TE, se lisaron térmicamente en un calentador a 95 °C durante 1 min antes de añadirlas a la mezcla de reacción final.
En la Tabla S2 del Apéndice SI se muestra una tabla con los valores umbral (ensayo RT-LAMP) y los valores Ct. Para 500 μL de VTM con 12,5% y 50% de VTM en respuesta, el límite de detección (LOD) mejoró a 250 copias por μL y 2,5E3 copias por μL de virus en el fluido nasal, respectivamente.
La tricomoniasis es una infección de transmisión sexual que se propaga con mayor frecuencia a través del sexo vaginal, oral o anal. Las personas infectadas pueden transmitir la enfermedad incluso sin síntomas.
CONTACT US