Photographie d'écouvillons chirurgicaux par Antonia Reeve

Les prestataires de soins de santé doivent fournir les données requises lors de la soumission des échantillons aux laboratoires d'analyse afin d'obtenir des informations complètes sur les cas. Tous les prestataires et sites de dépistage doivent signaler à Santé publique toutes les personnes testées pour la COVID-19, conformément au Code de contrôle des maladies transmissibles de l'Illinois (77 Ill. Adm. Code 690.200). Un hôpital classé parmi les meilleurs en cancérologie, cardiologie et chirurgie cardiaque, ORL, gériatrie, néphrologie, neurologie et neurochirurgie, orthopédie, pneumologie et chirurgie pulmonaire, et urologie, selon US News & World Report. L'obligation de porter un masque s'applique à tous les lieux publics intérieurs, y compris les taxis et les bus. La procureure de la ville, Elizabeth « Libby » Bakalar, a suggéré une certaine flexibilité concernant ces directives.

Les enquêteurs de santé publique peuvent vous contacter pour demander des documents supplémentaires lors de l'enquête sur ces cas. Lorsqu'un cas de MIS-C associé à la COVID-19 est suspecté ou avéré (cas confirmé en laboratoire) comme étant la cause du décès d'une personne, il convient de le signaler aux services de santé locaux.

Compte tenu de la situation pandémique actuelle et afin d'alléger la charge réglementaire pesant sur les producteurs, la FDA fait preuve de souplesse en n'imposant pas d'évaluation préalable à la mise sur le marché pour ces modifications. La déclaration électronique via un fichier HL7 standard est requise pour TOUS les sites effectuant des tests COVID-19 sur site. Lorsque les tests à domicile seront lancés, la procédure de soumission numérique des résultats devra être mise en place.

Enfin, l'agence encourage les fabricants, qu'ils soient étrangers ou nationaux, à contacter la FDA pour obtenir une autorisation d'utilisation d'urgence, ce qui pourrait leur permettre de distribuer leurs respirateurs aux États-Unis. Cela inclut les fabricants américains qui fabriquaient auparavant des dispositifs médicaux, mais qui ont la capacité d'accroître leur offre. Premièrement, les directives décrivent l'intention de l'agence d'exercer son pouvoir discrétionnaire en matière d'application de certaines modifications apportées aux dispositifs approuvés par la FDA. Elles aident également les fabricants à accélérer leur production en ajoutant des lignes de production ou d'autres sites, par exemple en faisant appel à des fabricants de systèmes non médicaux, tels que des constructeurs automobiles, pour commencer à fabriquer des pièces de respirateurs.

Afin de fournir ces données, il est probable que les laboratoires commerciaux et les hôpitaux devront moderniser leur système de données pour prendre en charge ces nouveaux champs. Le ministère américain de la Santé et des Services sociaux a publié de nouvelles directives précisant les données supplémentaires que les laboratoires doivent déclarer, en plus des résultats des tests de dépistage de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Ces directives standardisent la déclaration afin de garantir aux responsables de la santé publique un accès à des données complètes et en temps réel pour éclairer leurs décisions face à la COVID-19. Les chefs d'entreprise sont tenus de déclarer toute épidémie de COVID-19 dans leur établissement ou leur bureau au service local de santé.

Mais au cas où une application plus stricte s'avérerait nécessaire à l'avenir, le conseil municipal s'est octroyé de larges pouvoirs. L'ordonnance stipule que « la Ville se réserve le droit d'utiliser toutes les options d'application disponibles, y compris les lois de l'Alaska, pour assurer le respect de cette obligation ». Michelle DeWitt, membre du conseil, a déclaré que la Ville attendrait de voir comment la population réagirait à cette obligation. Le conseil municipal n'a pas laissé les détails potentiellement complexes de l'application le ralentir lors de la réunion du 31 août.