Хирургические тампоны. Фотография Антонии Рив

Поставщики медицинских услуг должны предоставлять необходимые данные при отправке образцов в испытательные лаборатории для получения полной информации о каждом случае заболевания. Все поставщики медицинских услуг и сайты тестирования должны сообщать в Департамент здравоохранения обо всех людях, прошедших тестирование на COVID-19, в соответствии с Кодексом штата Иллинойс по контролю за инфекционными заболеваниями (77 Ill. Adm. Code 690.200). Ведущая больница, по данным US News & World Report, в области онкологии, кардиологии и ишемической болезни сердца, оториноларингологии, гериатрии, нефрологии, неврологии и нейрохирургии, ортопедии, пульмонологии и хирургии легких, а также урологии. Обязательный масочный режим распространяется на все закрытые общественные места, включая такси и автобусы. Городской прокурор Элизабет «Либби» Бакалар предложила внести некоторые изменения в эти правила.

Специалисты по расследованию заболеваний в сфере общественного здравоохранения могут связаться с вами для запроса дополнительных документов при расследовании подобных случаев. Если предполагается или известно (лабораторно подтверждённый случай) что причиной смерти человека является MIS-C, связанный со случаем COVID-19, об этом следует сообщить в местную службу здравоохранения.

Учитывая текущую ситуацию с пандемией и стремясь снизить регуляторную нагрузку на производителей, FDA проявляет гибкость, не вводя требование о предпродажной оценке для этих изменений. Электронная отчётность в виде стандартного файла HL7 обязательна для ВСЕХ сайтов, проводящих тестирование на COVID-19 на месте. К началу домашнего тестирования необходимо внедрить систему цифровой отправки результатов.

Наконец, агентство призывает производителей, как иностранных, так и отечественных, обратиться в FDA с просьбой о получении разрешения на экстренное использование, которое позволило бы им распространять свои аппараты ИВЛ в США. Это касается американских производителей, ранее занимавшихся производством медицинских приборов, но имеющих возможность увеличить поставки этих устройств. Во-первых, руководство описывает намерение агентства применять правоприменительные меры в отношении некоторых модификаций устройств, одобренных FDA. Руководство также помогает производителям наращивать производство, привлекая производственные линии или другие площадки, например, к производителям немедицинского оборудования, таким как автомобильные заводы, для начала производства комплектующих для аппаратов ИВЛ.

Чтобы предоставлять эти данные, ожидается, что коммерческим лабораториям и больницам, возможно, придется обновить свои системы знаний, чтобы охватить эти новые области. Министерство здравоохранения и социальных служб США объявило о новых рекомендациях, которые определяют, какую дополнительную информацию должны сообщать лаборатории в рамках исследования COVID-19. Рекомендации стандартизируют отчетность, чтобы обеспечить сотрудникам органов здравоохранения доступ к полным и актуальным данным для принятия решений по борьбе с COVID-19. Владельцы коммерческих помещений обязаны сообщать о вспышках COVID-19 в своих учреждениях/офисах в местный отдел здравоохранения.

Но на случай, если в будущем возникнет необходимость в более строгом исполнении, городской совет предоставил себе широкие полномочия. В постановлении говорится: «Город оставляет за собой право использовать все доступные варианты принуждения, включая законы Аляски, для обеспечения соблюдения настоящего распоряжения». Член совета Мишель ДеВитт заявила, что город может подождать и посмотреть, как люди отреагируют на распоряжение. Городской совет не позволил потенциально запутанным деталям принуждения замедлить его в ходе заседания 31 августа.