Hisopos quirúrgicos Fotografía de Antonia Reeve

Los proveedores de atención médica deben presentar los datos requeridos al enviar muestras a los laboratorios de análisis para obtener información completa de los casos. Todos los proveedores y centros de análisis deben informar a Salud Pública sobre todas las personas que se han realizado la prueba de COVID-19, de acuerdo con el Código de Control de Enfermedades Transmisibles de Illinois (77.º Código Administrativo de Illinois, artículo 690.200). Un hospital de US News & World Report es el mejor en oncología, cardiología y cirugía coronaria, otorrinolaringología, geriatría, nefrología, neurología y neurocirugía, ortopedia, neumología y cirugía pulmonar, y urología. El uso obligatorio de mascarillas se aplica a cualquier espacio público cerrado, incluidos taxis y autobuses. La fiscal municipal, Elizabeth “Libby” Bakalar, sugirió cierta flexibilidad razonable en estas directrices.

Los investigadores de enfermedades de salud pública podrían contactarle para solicitar registros adicionales al investigar estos casos. Cuando se sospeche o se sepa que un MIS-C asociado a un caso de COVID-19 es la causa de la muerte de una persona (caso confirmado por laboratorio), esto debe informarse al departamento de salud local.

En reconocimiento de la situación actual de la pandemia y para aliviar la carga regulatoria de los productores, la FDA está siendo flexible al no imponer el requisito de evaluación previa a la comercialización para estas modificaciones. Se requiere la presentación electrónica de informes mediante un archivo HL7 estándar para todos los sitios web que realizan pruebas de COVID-19 en sus instalaciones. Cuando se inicien las pruebas a domicilio, el proceso de presentación digital de los resultados deberá estar en curso.

Finalmente, la agencia alienta a los fabricantes, tanto extranjeros como nacionales, a que consulten con la FDA sobre la solicitud de una autorización de uso de emergencia, que podría permitirles distribuir sus respiradores en Estados Unidos. Esto incluye a los fabricantes estadounidenses que anteriormente se dedicaban a la fabricación de unidades médicas, pero que tienen la capacidad de aumentar el suministro de estos dispositivos. En primer lugar, la guía describe la intención de la agencia de ejercer discreción en la aplicación de ciertas modificaciones a estos dispositivos aprobados por la FDA. La guía también ayuda a los fabricantes a intensificar su producción mediante la incorporación de líneas de producción o plantas alternativas, por ejemplo, recurriendo a fabricantes de sistemas no médicos, como fabricantes de automóviles, para comenzar a fabricar componentes de respiradores.

Para ofrecer estos datos, se prevé que los laboratorios comerciales y los hospitales tengan que actualizar su sistema de información para dar cabida a estos nuevos campos. El Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. anunció una nueva guía que especifica qué información adicional deben reportar los laboratorios junto con los resultados de las pruebas de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). La guía estandariza la presentación de informes para garantizar que los funcionarios de salud pública tengan acceso a información completa y prácticamente en tiempo real para fundamentar la toma de decisiones en su respuesta a la COVID-19. Los propietarios de negocios tienen la obligación de reportar los brotes de COVID-19 en su institución/oficina al departamento de salud local.

Pero en caso de que se requiera una aplicación más estricta en el futuro, el ayuntamiento se autorizó amplios poderes. La ordenanza establece que «la ciudad se reserva el derecho de utilizar todas las opciones de aplicación disponibles, incluyendo los Estatutos de Alaska, para garantizar el cumplimiento de este mandato». La concejal Michelle DeWitt mencionó que la ciudad esperaría a ver cómo responde la gente al mandato. El ayuntamiento no permitió que los detalles potencialmente confusos de la aplicación de la ley los frenaran durante la reunión del 31 de agosto.