Fotografia de cotonetes cirúrgicos por Antonia Reeve

Os profissionais de saúde devem apresentar os dados necessários ao enviar amostras aos laboratórios de teste para obter informações completas sobre o caso. Todos os provedores e locais de teste devem reportar à Saúde Pública todas as pessoas testadas para COVID-19, de acordo com o Código de Controle de Doenças Transmissíveis de Illinois (77º Código Administrativo de Illinois 690.200). Um dos melhores hospitais do US News & World Report em oncologia, cardiologia e cirurgia cardíaca, otorrinolaringologia, geriatria, nefrologia, neurologia e neurocirurgia, ortopedia, pneumologia e cirurgia pulmonar e urologia. O uso obrigatório de máscaras se aplica a qualquer estabelecimento público fechado, incluindo táxis ou ônibus. A procuradora municipal Elizabeth "Libby" Bakalar sugeriu alguma flexibilidade razoável nessas diretrizes.

Investigadores de doenças de saúde pública podem entrar em contato com você para solicitar registros adicionais ao investigar esses casos. Quando um caso de MIS-C associado à COVID-19 for suspeito ou conhecido como causa da morte de um indivíduo (caso confirmado em laboratório), isso deve ser relatado ao departamento de saúde local.

Em reconhecimento ao atual cenário de pandemia e para aliviar a carga regulatória sobre os produtores, a FDA está sendo flexível ao não impor a exigência de avaliação pré-comercialização para essas modificações. A notificação eletrônica por meio de um arquivo HL7 padrão é obrigatória para TODOS os locais que realizam testes de COVID-19 presencialmente. Quando os testes em domicílio forem iniciados, o processo de envio digital dos resultados deverá estar em andamento.

Por fim, a agência incentiva os fabricantes, sejam eles estrangeiros ou nacionais, a conversar com a FDA sobre a obtenção de uma autorização de uso emergencial, que pode permitir a distribuição de seus ventiladores nos Estados Unidos. Isso inclui fabricantes norte-americanos que já atuavam na fabricação de equipamentos médicos, mas que têm capacidade para aumentar a oferta desses dispositivos. Primeiramente, a orientação descreve a intenção da agência de exercer poder de fiscalização para certas modificações nesses equipamentos aprovados pela FDA. A orientação também ajuda os fabricantes a aumentar sua produção, incluindo linhas de produção ou outros locais, por exemplo, utilizando fabricantes de equipamentos não médicos, como fabricantes de automóveis, para começar a fabricar peças para ventiladores.

Para oferecer esses dados, espera-se que laboratórios comerciais e hospitais precisem atualizar seus sistemas de informação para acomodar esses novos campos. O Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA anunciou novas diretrizes que especificam quais informações adicionais devem ser reportadas pelos laboratórios, juntamente com os resultados dos testes da Doença do Coronavírus 2019 (COVID-19). As diretrizes padronizam os relatórios para garantir que os agentes de saúde pública tenham acesso a dados abrangentes e praticamente em tempo real para informar a tomada de decisões sobre sua resposta à COVID-19. Os proprietários de empresas são obrigados a reportar surtos de COVID-19 em sua instituição/escritório ao departamento de saúde local.

Mas, caso haja necessidade de uma fiscalização mais rigorosa no futuro, a Câmara Municipal concedeu a si mesma amplos poderes. A portaria afirma que "a cidade reserva-se o direito de usar todas as opções de fiscalização disponíveis, incluindo os Estatutos do Alasca, para garantir o cumprimento desta determinação". A vereadora Michelle DeWitt disse que a cidade pode esperar para ver como as pessoas responderão à determinação. A Câmara Municipal não permitiu que os detalhes potencialmente confusos da fiscalização a atrasassem durante a assembleia de 31 de agosto.