Tamponi chirurgici Fotografia di Antonia Reeve

Gli operatori sanitari devono presentare i dati richiesti al momento dell'invio dei campioni ai laboratori di analisi per informazioni complete sui casi. Tutti gli operatori e i siti web di analisi devono segnalare al Dipartimento di Sanità Pubblica tutte le persone sottoposte a test per COVID-19, in conformità con l'Illinois Control of Communicable Diseases Code (77 Ill. Adm. Code 690.200). Un ospedale di US News & World Report è il migliore in oncologia, cardiologia e chirurgia coronarica, otorinolaringoiatria, geriatria, nefrologia, neurologia e neurochirurgia, ortopedia, pneumologia e chirurgia polmonare e urologia. L'obbligo di indossare la mascherina si applica a tutti i luoghi pubblici al chiuso, inclusi taxi e autobus. Il Procuratore della Città Elizabeth "Libby" Bakalar ha suggerito una certa flessibilità su tali linee guida.

Gli investigatori sanitari pubblici potrebbero contattarvi per richiedere ulteriori informazioni durante le indagini su questi casi. Quando si sospetta o si sa che un caso di MIS-C associato a COVID-19 è la causa del decesso di un individuo (caso confermato in laboratorio), è necessario segnalarlo al dipartimento sanitario locale.

Riconoscendo l'attuale scenario pandemico e per alleggerire l'onere normativo a carico dei produttori, la FDA si sta dimostrando flessibile nel non imporre il requisito di valutazione pre-commercializzazione per queste modifiche. La segnalazione elettronica tramite un normale file HL7 è obbligatoria per TUTTI i siti web che eseguono test COVID-19 in loco. Quando saranno avviati i test domiciliari, la procedura per l'invio digitale dei risultati dovrebbe essere in corso.

Infine, l'agenzia incoraggia i produttori, nazionali o esteri, a contattare la FDA per ottenere un'autorizzazione all'uso di emergenza, che potrebbe consentire loro di distribuire i propri ventilatori negli Stati Uniti. Ciò include i produttori con sede negli Stati Uniti che in precedenza erano impegnati nella produzione di dispositivi medicali, ma che hanno la capacità di aumentare la fornitura di questi dispositivi. In primo luogo, la guida descrive l'intenzione dell'agenzia di esercitare discrezionalità esecutiva per determinate modifiche ai dispositivi approvati dalla FDA. La guida aiuta anche i produttori ad aumentare la loro produzione includendo linee di produzione o altri siti, ad esempio, utilizzando produttori di dispositivi non medicali come le case automobilistiche, per iniziare a produrre componenti per ventilatori.

Per poter fornire questi dati, si prevede che i laboratori commerciali e gli ospedali dovranno aggiornare i propri sistemi informativi per adattarli a questi nuovi ambiti. Il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti ha annunciato nuove linee guida che specificano quali dati aggiuntivi devono essere segnalati dai laboratori insieme ai risultati dei test per la malattia da Coronavirus 2019 (COVID-19). Le linee guida standardizzano la segnalazione per garantire che gli operatori sanitari pubblici abbiano accesso a dati completi e praticamente in tempo reale per informare il processo decisionale sulla loro risposta al COVID-19. I titolari di attività commerciali sono tenuti a segnalare i focolai di COVID-19 nella loro istituzione/ufficio al dipartimento sanitario locale.

Tuttavia, nel caso in cui in futuro si rendesse necessaria un'applicazione più rigorosa, il consiglio comunale si è concesso ampi poteri. L'ordinanza recita: "La città si riserva il diritto di avvalersi di tutte le opzioni di applicazione disponibili, inclusi gli Statuti dell'Alaska, per garantire il rispetto di questo mandato". La consigliera Michelle DeWitt ha affermato che la città può attendere di vedere come i cittadini reagiranno al mandato. Il consiglio comunale non ha lasciato che i dettagli potenzialmente complessi dell'applicazione li rallentassero durante l'assemblea del 31 agosto.