مسحات جراحية، تصوير أنطونيا ريف

يجب على مقدمي الرعاية الصحية تقديم البيانات المطلوبة عند إرسال العينات إلى مختبرات الفحص للحصول على معلومات كاملة عن الحالة. يجب على جميع مقدمي الرعاية الصحية ومواقع الفحص إبلاغ الصحة العامة بجميع الأشخاص الذين خضعوا لاختبار كوفيد-19، وفقًا لقانون إلينوي لمكافحة الأمراض المعدية (قانون إلينوي الإداري رقم 690.200). وفقًا لتقرير أخبار الولايات المتحدة وتقرير العالم، يُعد هذا المستشفى من أفضل المستشفيات في تخصصات السرطان، وأمراض القلب وجراحة القلب، وأمراض الأنف والأذن والحنجرة، وطب الشيخوخة، وأمراض الكلى، وأمراض الأعصاب وجراحة الأعصاب، وجراحة العظام، وأمراض الرئة وجراحة الرئة، وجراحة المسالك البولية. يُطبق إلزامية ارتداء الكمامات في أي حانة عامة مغلقة، بما في ذلك سيارات الأجرة والحافلات. وقد اقترحت المدعية العامة للمدينة إليزابيث "ليبي" باكالار بعض المرونة المعقولة في هذه الإرشادات.

قد يتصل بك محققو أمراض الصحة العامة لطلب سجلات إضافية عند التحقيق في هذه الحالات. عند الاشتباه في أن حالة MIS-C المرتبطة بكوفيد-19 هي سبب الوفاة، أو معرفة ذلك (حالة مؤكدة مخبريًا)، يجب إبلاغ إدارة الصحة المحلية بذلك.

مراعاةً لظروف الجائحة الحالية، ولتخفيف العبء التنظيمي على المنتجين، تُبدي هيئة الغذاء والدواء الأمريكية مرونةً في عدم فرض شرط التقييم قبل التسويق لهذه التعديلات. يُشترط الإبلاغ الإلكتروني عبر ملف HL7 القياسي لجميع المواقع الإلكترونية التي تُجري اختبارات كوفيد-19 في الموقع. عند بدء الاختبارات المنزلية، يجب أن تكون عملية تقديم النتائج إلكترونيًا جارية.

أخيرًا، تشجع الوكالة المصنّعين، سواءً أكانوا أجانب أم محليين، على التواصل مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشأن الحصول على ترخيص استخدام طارئ، مما قد يسمح لهم بتوزيع أجهزة التنفس الصناعي الخاصة بهم في الولايات المتحدة. ويشمل ذلك المصنّعين الأمريكيين الذين سبق لهم العمل في تصنيع الأجهزة الطبية، والذين لديهم القدرة على زيادة إمدادات هذه الأجهزة. أولًا، توضح التوجيهات نية الوكالة ممارسة سلطة تقديرية في تطبيق بعض التعديلات على هذه الأجهزة المعتمدة من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. كما تساعد التوجيهات المصنّعين على زيادة إنتاجهم من خلال إضافة خطوط إنتاج أو مواقع أخرى، على سبيل المثال، الاستعانة بمصنّعي الأجهزة غير الطبية مثل مصنّعي السيارات، لبدء تصنيع أجزاء أجهزة التنفس الصناعي.

لتوفير هذه البيانات، من المتوقع أن تضطر المختبرات التجارية والمستشفيات إلى تحديث أنظمة معلوماتها لاستيعاب هذه المجالات الجديدة. أعلنت وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية عن توجيهات جديدة تُحدد البيانات الإضافية التي يجب على المختبرات الإبلاغ عنها، بالإضافة إلى نتائج اختبار مرض فيروس كورونا 2019 (كوفيد-19). تُوحد هذه التوجيهات عملية الإبلاغ لضمان وصول مسؤولي الصحة العامة إلى بيانات شاملة وفورية تقريبًا لاتخاذ القرارات اللازمة بشأن استجابتهم لجائحة كوفيد-19. يُلزم أصحاب الأعمال بالإبلاغ عن أي تفشي لفيروس كوفيد-19 في مؤسساتهم/مكاتبهم إلى إدارة الصحة المحلية.

لكن في حال وجود حاجة لتطبيق أكثر صرامةً في المستقبل، منح مجلس المدينة نفسه صلاحيات واسعة. ينصّ المرسوم على أن "المدينة تحتفظ بحق استخدام جميع خيارات التنفيذ المتاحة، بما في ذلك قوانين ألاسكا، لضمان الامتثال لهذا الأمر". وذكرت ميشيل ديويت، عضوة المجلس، أن المدينة قد تنتظر لترى كيف سيستجيب الناس لهذا الأمر. ولم يسمح مجلس المدينة لتفاصيل التنفيذ المعقدة المحتملة بأن تُبطئه خلال اجتماع 31 أغسطس.