Массовое тестирование на вирусы привлекает более 600 человек

Пандемия COVID-19 вынудила поставщиков медицинских услуг искать другие источники критически важных материалов, пострадавших от сбоев в цепочке поставок и роста спроса. Эта ситуация вынудила поставщиков внедрять инновации в условиях чрезвычайного дефицита времени. В ходе нашего исследования мы получили множество отдельных сообщений о нехватке тампонов в больницах по всей территории США и Европы, что потребовало принятия экстренных мер по их устранению. Научная литература, посвященная инновациям, срочным в краткосрочной перспективе, показывает, что открытые, совместные, децентрализованные процессы превосходят закрытые или частные (11–13).

Головка тампона обычно покрыта короткими синтетическими волокнами, называемыми флоком, или прядеными волокнами. Тампон вводят в носоглотку, несколько раз поворачивают для сбора материала, а затем помещают во флакон с несколькими миллилитрами транспортной среды. Отверстие на стержне позволяет отсоединить головку и опустить ее во флакон, который затем запечатывают и отправляют на исследование.

Особенно в условиях катастрофы «идеальное» — враг «достаточно хорошего». Пандемия продолжает быстро меняться, и узкие места, вероятно, будут по-прежнему выглядеть непредсказуемо. Неизменным требованием является гибкость, позволяющая своевременно реагировать на сложившуюся ситуацию в условиях чрезвычайной нагрузки.

Выбор места взятия мазка из носоглотки был оставлен на усмотрение персонала и участника. Контрольные и прототипные мазки помещали в отдельные флаконы с VTM и доставляли в лаборатории клинической микробиологии BIDMC, где каждый образец тестировали на платформе Abbott m2000 SARS-CoV-2 RT-PCR в соответствии со стандартным медицинским протоколом. С начала пандемии коронавирусной инфекции 2019 года (COVID-19) во всем мире было зарегистрировано более 2,5 миллионов случаев. Носоглоточный мазок – это медицинская система, освобожденная от контроля FDA класса I, размером примерно 15 см и диаметром от 2 до 3 мм, предназначенная для сбора секрета из задней стенки носоглотки (рис. 1а, слева, и рис. 1b, сверху).

В данной статье мы описываем успешность такого процесса, начиная с выявления причины аварии с тампоном и заканчивая созданием ряда клинически проверенных прототипов, готовых к массовому производству, начиная с 22 дней. Примечательно, что ни один из исследованных прототипов не был флокированным, но их эффективность статистически не отличалась от эффективности флокированного контрольного тампона. Прототипы тампонов были индивидуально упакованы и автоклавированы в BIDMC для стерилизации в соответствии с протоколами производителя. Сначала у участников брали тампоны контрольным тампоном, а затем прототипом.